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进口事务专员(眼科) 7-10K [ 投诉职位 ]

深圳市康哲药业有限公司

薪水:面议

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基本信息

  • 工作地点:天津市
  • 要求行业:生物工程、制药、环保
  • 年龄要求:18~45岁
  • 要求学历:本科
  • 招聘人数:不限
  • 工作经验:3年以上
  • 专业要求:不限

任职要求/岗位职责

工作职责:
1、按照药监及海关法律法规制定进口文件标准,并与供应商沟通审核意见跟进修订。完成上市品种药监局进口备案工作,及时取得进口药品通关单,进口准许证,特殊物品审批单等进口许可文件。
2、熟悉港口事务流程,负责落实货物到港信息,按时完成补料单及货权文件处理,完成码头费结算及处理异常港口事务(扣货,异常港口费用等),确保货物及时放行;根据到货情况完成内陆运输投保。
3、根据海关要求完成报关文档梳理归类,按时完成税金结算申请,支持海关事务的相应要求,协助完成提交海关日常需要的说明、函件,数据调研等。
4、根据GSP及海关要求,按时无误完成首营信息及到货、报关信息的录入维护工作,做好总体进口数据的统计管理;并完成进口单证、贸易文件,药检报告等资料的整理及归档。
5、及时做好通关费用的审核、异议处理及报销结算,确保费用符合规定要求;完成外部服务商年度审计、资质协议更新等工作。
6、根据内外部规范要求,及时更新优化进口事务流程,确保流程新可执行;了解GSP及AEO认证标准,按要求实时维护各项工作记录,确保药监及海关认证佐证资料的完整性有效性。
7、完成上级交办的其他工作。
任职资格:
1、本科及以上学历,医、药、生物、化学相关专业。
2、 熟悉空运,海运、陆运、铁路运输等运输模式下药品进口备案、报关、提货及药检等进出口业务流程。有进口药品采购、进出口贸易相关工作经验2年以上者优先。
3、较强的英语能力,可以熟练阅读和书写英文邮件。
公司介绍
“康哲的优势,是具有筛选及引进国际品种方面独到的眼光。我们能在全球范围找到品种、投资研究企业、参与管理、协调国际和国内的资源促成研究的成功。”
——康哲药业集团董事局主席 林刚先生

企业介绍

CMS是一家在英国伦交所AIM板上市的以医药发展为核心的高科技企业,主要从事医药产品的研究、开发、生产、销售、推广代理等业务。经过十七年的发展,CMS已构建了两大核心竞争力:稳定发展的医药产品推广销售网络和具有发展潜力的新药研究平台。
CMS拥有一个遍布全国的销售推广网络和具有医、药学专业背景的高素质的人员,专业致力于医药产品的推广和销售。CMS现有的药品线涵盖了神经科、精神科、消化科、肝胆科、眼科、心血管科、泌尿科等主要领域。同时,CMS还致力于医疗器械的研究、生产、代理和销售。
在新药研究与发展方面,CMS建立了自身的研究发展平台,立足于开发具有自主知识产权的创新药物的研发,主要从事多肽类化学药物和微生物制剂的研究,研究领域集中于癌症、心血管疾病、免疫缺陷等人类重大疾病,CMS现已有六个药物分别处于等待上市、临床研究及临床前研究阶段。
本着“以科研为本,探索健康真谛,成就健康事业”的发展宗旨,CMS以务实进取的态度,敢于接受挑战,不断超越自我。创业以来,一直致力于中国医药产业的健康发展,以推动中国医药行业走上世界水平为己任,以努力将CMS发展成为中国乃至世界医药领域的一流高科技企业为目标,不断为人类健康造福。

有意应聘者请直接在本网站投递简历或Email至公司邮箱:hr@cms.net.cn
CMS欢迎您的加盟!

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