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中级/高级药品注册专员 13-26K [ 投诉职位 ]

深圳市康哲药业有限公司

薪水:面议

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基本信息

  • 工作地点:深圳市
  • 要求行业:生物工程、制药、环保
  • 年龄要求:18~45岁
  • 要求学历:大专
  • 招聘人数:不限
  • 工作经验:3年以上
  • 专业要求:不限

任职要求/岗位职责

工作职责:
1、负责集团产品药学或医学注册申报资料撰写;
2、负责药学或医学技术资料的形式审核和技术审核,形成审核报告;
3、负责药学研究试验方案(如稳定性研究、药包材相容性研究、ATT转移方案、工艺验证、分析方法开发与验证等)的设计和审核,或非临床、临床方案和报告的撰写和审核;
4、负责集团研发和拟引进新产品药学或医学资料风险评估报告的起草以及注册方案的起草;
5、协助组织开展项目注册工作,参与制订项目计划和实施方案,负责跟进项目进度;
6、参与包装管理、药学或医学研究,研发、生产现场检查相关支持工作;
7、其他相关事务。
任职资格:
1、统招硕士及以上学历 ;
2、医学类、药学、药理及相关专业;
3、英语6级或同等水平,可应用于日常沟通及会议;
4、2年以上注册或研发工作经验 。
5、具备较好的学习能力和抗压能力 ;

企业介绍

CMS是一家在英国伦交所AIM板上市的以医药发展为核心的高科技企业,主要从事医药产品的研究、开发、生产、销售、推广代理等业务。经过十七年的发展,CMS已构建了两大核心竞争力:稳定发展的医药产品推广销售网络和具有发展潜力的新药研究平台。
CMS拥有一个遍布全国的销售推广网络和具有医、药学专业背景的高素质的人员,专业致力于医药产品的推广和销售。CMS现有的药品线涵盖了神经科、精神科、消化科、肝胆科、眼科、心血管科、泌尿科等主要领域。同时,CMS还致力于医疗器械的研究、生产、代理和销售。
在新药研究与发展方面,CMS建立了自身的研究发展平台,立足于开发具有自主知识产权的创新药物的研发,主要从事多肽类化学药物和微生物制剂的研究,研究领域集中于癌症、心血管疾病、免疫缺陷等人类重大疾病,CMS现已有六个药物分别处于等待上市、临床研究及临床前研究阶段。
本着“以科研为本,探索健康真谛,成就健康事业”的发展宗旨,CMS以务实进取的态度,敢于接受挑战,不断超越自我。创业以来,一直致力于中国医药产业的健康发展,以推动中国医药行业走上世界水平为己任,以努力将CMS发展成为中国乃至世界医药领域的一流高科技企业为目标,不断为人类健康造福。

有意应聘者请直接在本网站投递简历或Email至公司邮箱:hr@cms.net.cn
CMS欢迎您的加盟!

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