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药物制剂研究员6-8千 [ 投诉职位 ]

云南龙津康佑生物医药有限公司

薪水:面议

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基本信息

  • 工作地点:全国
  • 要求行业:生物工程、制药、环保
  • 年龄要求:18~45岁
  • 要求学历:大专
  • 招聘人数:不限
  • 工作经验:3年以上
  • 专业要求:不限

任职要求/岗位职责

【岗位职责】

1、文献检索与汇总:能够对项目进行全面深度检索;评估项目难点和关键点;检索相关各国文献进行总结分析,完成项目预实验方案;

2、实验设计与实施:能够独立承担制剂研发项目(制定项目的实验方案、预算、项目相关原辅料、设备采购);

3、对所承担项目的质量和进度负责;负责药物制剂处方筛选、工艺研究和优化,并实现向中试和大生产的转化,指导工艺验证;

4、协调技术资料及生产工艺技术交接;

5、技术问题的解决:独立制定项目研发计划并协调计划的执行,对研发中出现的问题进行分析并能提出专业意见;

6、数据整理与分析:对异常结果进行分析,根据结果指导确定优处方;对工艺参数验证结果进行分析,指导放大生产;

7、资料撰写与核对:撰写、修改申报资料,保证资料科学、完整。核对实验记录,保证真实、完整,可追溯;

8、设备操作与维护:熟悉制剂实验室设备,掌握制剂设备操作SOP;了解设备常见问题与解决方案;掌握设备维护常识;了解实验室设备原理,并能与生产设备进行比对分析,评估放大风险;

9、其他:制定日、周、月计划;按时完成周、月总结;配合上级领导完成临时性工作。

【任职要求】

1、本科及以上学历;

2、药物制剂、药学等相关专业;

3、具有3年以上制剂负责人工作经验;

4、具备研发项目放大生产工作经验;

5、熟悉项目医药研发流程和内部控制规范,做事条理清晰、文字表达能力好;

6、能独立开展不同剂型的处方筛选研究工作,独立完成相关实验工作,具备放大生产工作经验;

7、熟悉药品注册法规,理论知识和实践能力较强。

企业介绍

昆明龙津药业股份有限公司(002750)成立于1996年9月16日,注册资本为40,050万元人民币。
“龙津润世,康泽苍生”——是龙津药业创立的初心,龙津药业以守护生命,改善人类健康状况,共享舒适生活为使命。一直秉承着匠心、共赢、创新、诚信、务实的价值观。龙津药业致力成为有创新精神的、受世人尊重的、合作伙伴长期信赖的行业引领者。
龙津药业聚焦于心脑血管疾病及代谢类疾病两大领域的治疗型药物的开发、研究、生产及销售。龙津药业分别获得国家十三五重大新药创制临床前研究2018年专项、国家发改委会同中医药管理局共同实施的中药标准化2016年专项、科技部国家十二五重大新药创制大品种技术改造2012专项及国家发改委产业振兴2010年专项等多项***项目。公司主导产品为龙津注射用灯盏花素冻干粉针剂。本公司多年来致力于注射用灯盏花素产品配方和制备工艺的深度研究,掌握了相关核心技术。由公司起草的注射用灯盏花素质量标准被载入《中国药典》,是***纯度达到98体成分制剂。公司已获得了该产品从原料到制剂共17项国家发明专利。目前公司已拥有近30项国内、外发明专利。
2015年3月,公司在深圳证券交易所挂牌上市,证券代码:002750。2016年公司智能工厂建设项目正式启动,通过“全供应链集成、全信息化集成、全自动化集成”三大集成,将龙津药业打造成“高品质、高效率、低能耗”的医药行业智能制造标杆企业。目前公司生产经营情况良好,是云南省成长较快、发展迅速的高新技术制药企业,是云南省非公企业100强、云南省战略性新兴产业领军企业、云南省智能制造试点示范企业,云南省高层次人才创新创业园入园企业。
为匹配公司业务发展需求,加速布局高端仿制药市场,2019年5月,龙津药业作为大股东成立江苏龙津康佑生物医药有限责任公司,2020年回迁云南,更名为云南龙津康佑生物医药有限公司,该公司与印度团队合作,致力于仿制药化药的研发工作。
我们的使命是应用更好的技术,更快速地为人类提供疗效确切、质量可控、可负担的药品。
我们的核心价值观是激情、尊重、专注、奋斗。
我们致力于通过引进国际先进的仿制药技术及团队,成为一家国际化的,有价值的生物医药企业。

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