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专利专员 8-13K 成都3-5年本科 [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：全国
要求行业：生物工程、制药、环保
年龄要求：18~45岁
要求学历：大专
招聘人数：不限
工作经验：3年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

工作职责
1.1专利检索与医药信息检索，通过Scifinder、Thomson等常用医药数据库，配合公司领导及各部门对专利信息进行检索；
1.2专利分析，对公司重点关注的产品、公司立项开发的产品进行全面或重点专利分析为公司产品布局及研发决策提供专利支持；
1.3可专利性判断和侵权判断，对公司开发药物设计进行初步的可专利性判断，对公司开发产品、计划开发产品及其所采用工艺做侵权分析；
1.4专利撰写与申请，独立撰写生物大分子、制剂、医药用途等专利，根据项目开发进度，合理安排专利申请计划，做好药物开发的专利战略布局；
1.5专利OA答复与专利无效，根据项目开发进程和公司领导意见，在发明人的配合下处理专利局审查员的审查意见，必要进行第三方审查意见或专利无效宣告前的准备工作；
1.6知识产权相关培训。
任职资格：
1、熟悉中国、美国、欧洲等主要国家专利法律制度和国际专利申请；
2、具有一定的专利检索能力，能够通过国内外专利局网站及一些常用专利检索网站进行专利检索；
3、具有一定的医药信息检索能力，能够熟练使用Scifinder、Thomson等常用医药数据库；
4、具有一定的专利分析能力，能够对公司重点关注的产品、公司立项开发的产品进行全面或重点专利分析；
5、具有一定的专利性判断和侵权判断能力，能够对公司开发药物设计进行初步的专利性判断，对公司开发产品、计划开发产品及其所采用工艺做侵权分析；
6、具有专利撰写能力，能够独立撰写药物化合物、工艺、晶型、制剂、医药用途等专利，有大分子药物/生物药专利撰写经验更佳；
7、具有一定的专利答复能力，能够独立处理专利局审查员的审查意见；
8、具有医药、化学或生物学专业背景，从事过技术性开发工作优佳；
公司介绍

企业介绍

成都倍特药业集团创立于2007年，是一家致力于高端仿制药、创新药以及现代中药研发、生产和销售三位一体的高新技术企业。十几年来，集团公司始终坚持“专注于医药行业发展、专注于核心竞争力提升”的经营理念，实施内涵式发展与外延式扩张并举战略，对内高度重视研发、重视技术创新；对外通过对行业内目标企业的战略性收购，完成产业结构布局，取得了飞跃式的发展，集团公司旗下现已拥有10家分（子）公司。
目前集团公司拥有员工3500余人，其中研发人员近1000人，已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的技术创新型医药企业。