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质量研究员（倍特） 7-11K·14薪成都1-3年本科 [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：全国
要求行业：生物工程、制药、环保
年龄要求：18~45岁
要求学历：大专
招聘人数：不限
工作经验：3年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

工作职责
1.根据项目研究计划完成分析方法的开发、验证与转移工作；
2.配合制剂和合成人员完成样品的检测工作，提供真实、准确的数据；
3.负责撰写质量标准研究原始记录及相关申报资料，对原始记录与申报资料中数据的准确性、一致性负责；
4.具有较好的药物分析理论与经验，良好的实验操作能力，熟悉药物分析设备的使用及日常维护；
5.熟悉药品质量研究相关的法律法规，具备良好的合规意识。
工作要求：
1、本科及以上学历，药学、分析化学、制药工程等相关专业；
2、从事质量研究工作至少2年，有方法开发、方法验证的经验；
2、熟练掌握药物相关的分析方法;
3、熟知质量研究相关法规要求。

企业介绍

成都倍特药业集团创立于2007年，是一家致力于高端仿制药、创新药以及现代中药研发、生产和销售三位一体的高新技术企业。十几年来，集团公司始终坚持“专注于医药行业发展、专注于核心竞争力提升”的经营理念，实施内涵式发展与外延式扩张并举战略，对内高度重视研发、重视技术创新；对外通过对行业内目标企业的战略性收购，完成产业结构布局，取得了飞跃式的发展，集团公司旗下现已拥有10家分（子）公司。
目前集团公司拥有员工3500余人，其中研发人员近1000人，已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的技术创新型医药企业。