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药理研究员(J10086) 8-13K 成都 [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：全国
要求行业：生物工程、制药、环保
年龄要求：18~45岁
要求学历：大专
招聘人数：不限
工作经验：3年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

工作职责:
1、自主临床前研究：根据相关的法规和指导原则，制定药理毒理试验研究方案、试验进度计划、经费预算、试验中所存在的困难及解决办法和需要的支援等并按照研究方案开展药理试验，撰写总结报告和/或申报资料；
2、委外临床前研究：联系符合试验要求的具有资质的委托试验单位，与委托试验单位协商试验方案、试验经费和试验进度等，制订药理毒理试验合同/协议，委托外单位开展药理试验并对委托试验进行及时监查，根据注册要求，收集、汇总和整理药理毒理实验申报资料；
3、根据注册法规及指导原则要求，完成药品注册申报中临床前药理毒理资料的撰写，保证资料的完整性和及时性。
任职资格:
1、硕士研究生及以上学历，药理相关专业；
2、2年以上药理毒理研究相关工作经验；
3、具备撰写临床前申报资料的相关工作经验，负责过药效学试验或毒理学试验；
4、文件检索和英语能力强；
5、工作地点：创新药研究院，成都高新区。

企业介绍

成都倍特药业集团创立于2007年，是一家致力于高端仿制药、创新药以及现代中药研发、生产和销售三位一体的高新技术企业。十几年来，集团公司始终坚持“专注于医药行业发展、专注于核心竞争力提升”的经营理念，实施内涵式发展与外延式扩张并举战略，对内高度重视研发、重视技术创新；对外通过对行业内目标企业的战略性收购，完成产业结构布局，取得了飞跃式的发展，集团公司旗下现已拥有10家分（子）公司。
目前集团公司拥有员工3500余人，其中研发人员近1000人，已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的技术创新型医药企业。