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分析研究员（新药方向）(J10887) 7-12K·15薪成都1-3年本科 [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：全国
要求行业：生物工程、制药、环保
年龄要求：18~45岁
要求学历：大专
招聘人数：不限
工作经验：3年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

工作职责:
1、负责药物研发项目的质量研究工作，并建立相应的质量标准；
2、负责药物研发日常的相关分析检测工作；
3、协助项目的申报，负责质量标准的复核和原始记录的检查；
4、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
5、协助撰写药物分析方面的申报资料。
任职资格:
1、药学及相关专业本科及以上学历；
2、至少2年以上药品研发分析的相关工作经历；
3、有创新药研发（多肽、抗体）的优先考虑；
4、熟悉药品注册法规，有一定专业英语说、读、译能力；
5、熟悉常规仪器分析；
6、有较强的工作能力，有一定的文献检索能力者优先；
7、能够吃苦耐劳，忠诚可靠，具有团队合作精神及沟通能力。

企业介绍

成都倍特药业集团创立于2007年，是一家致力于高端仿制药、创新药以及现代中药研发、生产和销售三位一体的高新技术企业。十几年来，集团公司始终坚持“专注于医药行业发展、专注于核心竞争力提升”的经营理念，实施内涵式发展与外延式扩张并举战略，对内高度重视研发、重视技术创新；对外通过对行业内目标企业的战略性收购，完成产业结构布局，取得了飞跃式的发展，集团公司旗下现已拥有10家分（子）公司。
目前集团公司拥有员工3500余人，其中研发人员近1000人，已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的技术创新型医药企业。