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原料保证技术员 [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：浙江省
年龄要求：18~45岁
要求学历：不限
招聘人数：不限
工作经验：2年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

岗位职责： 1、管理分管产品质量管理文件的实施，审核车间文件的可操作性； 2、检查分管产品生产过程中文件与操作性一致； 3、巡查产品的生产现场，对生产过程中影响产品质量的因素（如关键过程控制参数）实施监控，并按时完成巡查报告； 4、按要求对产品的中间体（半成品）进行放行，检查核对批号、生产日期、数量等信息，此外对产品不正常情况参与调查处理； 5、审核产品生产操作的所有原始记录，以及检查生产人员的日常培训工作； 6、参与产品设备、工艺、清洁、公用系统验证方案的实施； 7、协助制定GMP自查方案并参与自检； 8、按要求对物料供应商进行审计； 9、上级交办的其他工作；任职要求： 1、药学相关专业毕业，本科及以上学历； 2、具备5年及以上药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作的优先考虑； 3、细致、耐心、勤奋并具有适应不同场合的应变能力； 4、具备较强的语言沟通表达能力； 5、具备较强适应力，能迅速开展工作。

企业介绍

杭州中美华东制药有限公司是一家中外合资企业，为华东医药股份有限公司的核心企业。华东医药股份有限公司与1999年深圳证券交易所上市，股票代码000963。自2005年起，集团整体的主要经济指标名列浙江省医药行业位，是杭州市政府重点培育的10家重点大企业与企业集团之一，浙江省政府重点培育的26家重点大企业集团之一，全国制造业500强，2004年-2006年连续三年被评为杭州市十大突出贡献工业企业，2006年荣获“杭州市功勋企业”荣誉称号。2007年销售收入达到66亿元。

中美华东制药有限公司成立于1992年12月31日，是一家集中药、西药、生物技术产品及其制剂于一身的综合性制药企业。公司现有员工近2000人，其中技术人员近900人，占企业员工总人数的近50％，是人员结构合理的一家高新技术企业，自92年以来平均每年增长保持在25％左右。

公司拥有完备的与GMP要求相符的微生物发酵工程设备，合成药物设备及胶囊剂、片剂、干混悬剂、口服液、粉针剂、气雾剂、软胶囊剂、冻干粉针剂等生产设备和厂房，并配套有先进的产品控制系统。

十几年来，公司始终坚持不懈的开发高科技含量的新产品，企业先后通过了各产品GMP认证体系，ISO14001环境管理认证体系，重点产品通过了美国FDA、澳洲TGA、欧盟COS认证。