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质量研究员 [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：江苏省
年龄要求：18~45岁
要求学历：不限
招聘人数：不限
工作经验：应届生
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

任职资格：1、专科以上学历，药学、化学相关专业；2、熟练掌握药物分析基本原理，能独立制定并实施药物质量分析研究试验计划；3、在GMP环境下，能独立使用HPLC、GC、LC-MS等分析仪器完成样品的分析方法开发，建立药物质量分析方法，进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究，并对结果进行分析确认；4、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录；5、协助注册申报员完成申报资料的整理和撰写。

企业介绍

江苏吴中医药集团有限公司是江苏吴中实业股份有限公司的核心控股子公司，是国家火炬计划吴中医药产业基地的龙头骨干企业。集团主要从事生物药、化学药、现代中药的研发、生产、销售。集团是苏州市医药行业协会会长单位，设有省级企业技术中心，并拥有江苏省的基因药物工程技术中心，成立了博士后科研工作站。集团共有全资和控股企业9家，形成集研发、生产、销售为一体的完整的医药产业链。通过“集团一体化、经营集约化、工厂专业化”目标的内部整合，吴中医药迅速建立了自身在行业中的优势。产业拓展的起点高，公司的主要车间都已通过GMP认证，产品的研发、生产、销售体系相当成熟，同时，通过加大对科研开发与营销网络配套建设的投入，吴中医药的核心竞争力得到了进一步的加强。吴中医药以科技创新为企业发展源动力，在发展战略上一直将科技创新平台的建设摆在首要位置。公司拥有一支高水平敬业的科技创新队伍，建立了专家顾问团队和博士后流动工作站。有效构建集团基因药物、化学药物和现代中药研制开发和产业化的技术开发平台和创新体系。江苏吴中医药集团将以“解读生命、德泽苍生”为企业宗旨，努力打造吴中医药的核心竞争力，使“吴中医药”成为中国医药行业的强势品牌！