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新药研发副总监 [ 投诉职位 ]

四川新斯顿制药有限责任公司

薪水:面议

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基本信息

  • 工作地点:成都市
  • 要求行业:生物工程、制药、环保
  • 年龄要求:18~40岁
  • 要求学历:大专
  • 招聘人数:不限
  • 工作经验:3年以上
  • 专业要求:不限

任职要求/岗位职责

招聘职位:新药研发副总监/新药研发经理
二、岗位职责:
1、负责公司新产品的研究开发工作,组织拟订新产品研究开发战略,并贯彻实施;
2、负责建立新药研发体系,组织拟订工作流程和研发计划,并监控实施;
3、负责了解国内外的医药开发动态,掌握国家药政法律法规,积极开展技术合作和技术转让工作;
4、负责组织新药的筛选工作,起草新药立项建议书,做好新药的工艺、质量标准、药理、药效、临床研究及注册报批工作;
5、负责组织做好专利技术(项目)的申报、保护及新药试行标准转证和标准升级工作;
三、招聘要求:
1、28-45岁,化学、药学及相关专业全日制本科及以上学历,英语4级及以上,5年以上新药研发经验,3年以上新药研发主管/经理以上相关岗位经验;
2、具有选题、立项、主持实施新药研发项目的能力以及技术攻关能力,熟悉国内外药政法规,具有分析把握医药市场发展趋势,引领本专业研究发展方向的能力;
3、能够创造性开展研发工作,经营意识和经营能力较强,沟通能力强,专业英语读写流利。
4、有成功新药研发成果者可优先,有研发合作平台和研发资源者可优先。
四、薪酬福利
1、公司提供养老、失业、工伤、生育、医疗保险及午餐补贴、通讯补贴
2、入职即享受带薪年假,双休、所有节假日均按国家规定
3、公司提供班车接送
4、享受公司研发专项激励政策

企业介绍

四川新斯顿制药有限责任公司系国家高新技术制药企业,位于美丽的天府之国成都。公司以“服务大众健康,提高生命质量”为愿景,以“诚信、务实、创新、高效”为精神,以“高科技、高起点,为社会提供高效安全的药品和优质的服务”为经营理念,以发掘祖国传统天然药品为基础,以中药现代化为目标,中西药并举,积极向生物制品、保健品及药品经营等领域涉足。
新斯顿制药拥有现代化的生产条件。生产基地占地60亩,一期建筑面积4700平方米,按规范建设了口服液(合剂)、胶囊剂、片剂、颗粒剂生产线。年生产胶囊5000万粒、片剂1亿片、颗粒剂6000万袋、口服液2500万支。新斯顿制药严格按照规范进行生产管理,拥有先进的检测控制技术,为产品质量提供了可靠保证。采用薄层色谱和薄层色谱扫描技术,对产品准确地进行薄层分离和鉴别,成功地完成TLC测试分析;采用分光光度分析技术对样品有效部位、有效成分科学地进行含量测定,有效地控制产品质量;采用气向色谱技术对质量进行定向定量分析,保证了每批次的产品质量可靠、含量准确。
新斯顿制药以市场为导向、以科技为依托、以质量为生命、以客户为中心、以效益为目标,全力开拓国内市场。目前,公司已在全国各主要市场建立了较为完善的营销体系,市场占有率逐年提升。与此同时,公司与全国医疗单位、商业企业、各地销售代理商进行广泛深入细致的合作,全方位提供优质的售前、售中和售后服务。“服务大众健康,提高生命质量”是新斯顿制药的愿景,也是企业的神圣使命和执著追求。新斯顿人将秉承“诚信、务实、创新、高效”的企业精神,以人为本建设精兵团队,用科学发展观打造长青企业,竭诚为社会大众提供高效安全的药品和优质的服务,注重速度与质量、结构、效益协调发展,力求企业效益与社会效益和谐统一。
新斯顿制药获得的荣誉有:1998年被成都市卫生局评为“药品生产质量优秀企业”;1998年“红霖”牌四物合剂获得国家中药保护品种称号;1999年荣获成都市卫生局授予的1997-1998年度“药品生产质量优秀企业”;1999年国家药典委员会指定公司为中国药典2000版四物合剂研究单位并参与起草工作,2000年该产品被载入药典;2003年公司被四川省科技厅认定为高新技术企业;2004年2月通过国家药品GMP认证;2004年10月通过国家首批保健食品GMP认证;这些并不仅仅只是一种简单的荣誉,更重要的是它们见证了新斯顿人创业的艰辛,记录了新斯顿制药不平凡的发展历程!十年磨一剑,击水正当时。如今,新斯顿制药正从美丽的天府之都起航,载着一轮朝阳,载着新斯顿人的雄心壮志,向着美好的明天,展翅飞翔……


公司网站:http://www.hong-lin.com/

地 址:成都市一环路北一段西体北路五号力博商务楼四楼(交通路线27/34一环路九里堤路口)


邮政编码:610031

传 真:(028)87676600

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