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临床监查员 [ 投诉职位 ]

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薪水:面议

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基本信息

工作地点：北京市
年龄要求：20~45岁
要求学历：不限
招聘人数：2人
工作经验：1年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

岗位职责:

1.协助临床专家和统计学家完成研究方案的设计，完成病例报告表等相关文件的设计；

2.负责新产品临床试验中心的调研筛选、协调、监查与质量控制、进度督促、报告、（基地与科室）文件管理；检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；定期归纳并提交监查报告；

3.与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题；协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、制药企业、患者等各方关系；

4.协助进行数据管理、检查、质询和统计工作；协助专家完成临床报告的书写。

任职要求:

1、诚信，勤奋，踏实，具有良好的职业道德；

2、学历水平：本科以上,临床医学专业；

3、工作经验：从事CRA工作1年或1年以上；

4、技能要求：能够独立开展工作，具有较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力；

5、其他要求：熟练使用电脑，参加过正规GCP培训者优先。

注意：该职位要求医药相关专业教育背景，非此专业请勿投简历。

企业介绍

北京泽鼎国际国际医药科技发展有限公司是一家拥有丰富专业经验和资源优势的本土化技术服务公司。公司主营领域主要集中于药品研发、注册咨询、临床研究和药品医学推广服务。公司凭借先进的科研技术和管理优势，充分利用当前特殊的行业市场机会和自身管理团队、科研团队，力图在创新药物研究、临床研究和药品注册等领域创建具备国际竞争力的医药科技企业。
现因业务发展真诚地邀请积极、乐观、向上的您加盟我们公司，共同实现我们的理想。

招聘职位如所述。