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注射剂研发工程师 [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：海口市
年龄要求：20~45岁
要求学历：不限
招聘人数：3人
工作经验：3年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

职责描述：
1.负责注射剂品种的工艺验证方案制定、验证实施；
2.负责注射剂设备的PQ、清洁验证方案制定、验证实施；
3.负责注射剂工艺规程、批生产记录、SOP的编制、修订及完善；
4.负责注射剂GMP实施的持续改进；
5.负责注射剂员工的培训；
6.负责注射剂生产的现场组织管理及部分操作；
7.对注射剂生产模式持续优化，平衡成本与质量的关系；
8.换班生产或车间主任不在岗时履行车间主任职责。
任职资格：
1.大学本科以上学历；
2.药学、制药工程等相关专业毕业；
3.三年以上注射剂生产、研发相关工作经验；
4.能熟练运用办公软件，文字功底强；
5.有非终灭菌的无菌注射剂工作经验者优先；
6.有冻干工作经验者优先；
7.有欧美国家GMP认证、WHO GMP认证工作经验者优先；
8.一经录用，公司将提供良好的福利以及具有竞争力的薪酬，并根据员工特点进行合理职业规划。将提供系统的欧美GMP法规培训．

企业介绍

海南普利制药有限公司创建于1992 年，座落在海口市桂林洋经济开发区，主要从事缓控释、掩味口崩、冻干、纳米微乳、脂质体、液体胶囊领域药品的研究和推广。注册资本3000万，产值上亿。2002年被授予“外商投资先进技术企业”，同年获得“国家高新技术企业”称号。2002年3月整体通过国家GMP认证。
公司秉承“普泽天下、利在健康”的宗旨，倡导“认认真真做人，踏踏实实做事”的理念，造福病人，服务社会。十三年的发展、中西贯通的企业管理模式和一大批市场认可的产品铸就了“普利”的无形资产，为公司的持续有力发展奠定了良好基础。
公司定位：全球优质药品的供应商和中国药物释放技术的领跑者！目前，海南普利已经成为法国爱的发 ( Ethypharm ) 释药技术公司、美国某知名药业公司、中国药科大学等国内外知名企业和机构的战略合作伙伴，并以全球制造中心的姿态，积极准备通过美国 FDA 认证，角逐欧美市场。
的员工是我们公司宝贵的资产。公司为员工提供中西合璧的培训、可持续发展的机会和空间。同时，也寄望于全体员工用高度的责任感和敬业精神，以满腔的热情、辛勤的汗水共建我们伟大的事业！（温馨提醒：请不要以附件形式发送简历；简历不详者勿投！）.
为了获得更为稳健蓬勃、持续和谐的发展，立足于现有的优势与基础，普利公司为医药界各职业经理人提供了全新的职业发展通路，在公司专业系统的培训下，获得不断的成长。