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基本信息

工作地点：北京市
年龄要求：20~45岁
要求学历：不限
招聘人数：1人
工作经验：1年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

岗位职责
1、负责公司产品注册资料的撰写和整理；
2、外文注册资料翻译和整理；
3、跟踪项目研发及申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题；
4、协助部门经理处理省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务；
6、协助部门经理制定临床研究方案，并协调相关资源进行药物临床试验研究。

任职资格
1、医药相关专业，专科及以上学历；
2、1年以上医疗器械注册申报工作经验；
3、熟悉医疗器械相关法规及注册流程；
4、具备一定的英语阅读能力；
5、能够承受一定的工作压力，吃苦耐劳；
6、有较强的沟通协调能力。注：工作地点为河北廊坊

企业介绍

西尔欧集团（www.caogroup.com）是美国知名的齿科材料和设备专家，总部位于美国盐湖城，拥有专业的齿科实验室和现代化的制造工厂。西尔欧集团创始人曹博士是国内外知名的齿科材料和设备专家，拥有多项发明专利。西尔欧集团和美国CRA协会、英国牙齿美白专家Wyman博士保持长期的学术交流和商业合作。
西尔欧（中国）医疗设备有限公司（www.caochina.com）隶属于美国西尔欧集团，致力于成为中国齿科材料专家，把国际上先进的齿科材料技术和临床应用经验带入中国，推动中国齿科材料的技术革新和临床牙医的学术水平。公司投资 1,000万美元，在河北省廊坊经济技术开发区建成了6,000平米的齿科材料和设备生产工厂，是亚洲的齿科材料生产基地。

招聘所述职位请注明应聘职位、薪金要求及到岗时间。
应聘资料投寄到：job@caochina.com