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工作地点: 佛山市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1、掌握国家、省、市、区惠企项目信息与政府领域产业优惠扶持政策、奖项,根据公司发展战略,提出项目申报分析研判;2、负责政府项目立项、报告组稿、材料编辑、组织实施、项目验收等具体工作,协调申报 ... 更多详情
2024-04-20
工作地点: 佛山市 顺德市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1、负责对生产过程质量控制点进行监控,生产文件的实施、操作规范性;2、负责生产过程造成的不合格品、及异常情况原因调查和处理;3、负责现场监督与验收生产返工过程,确保返工的有效性;4、按照体系要求对生产 ... 更多详情
2024-04-18
工作地点: 佛山市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:岗位职责:1、熟悉招聘网站招聘流程,招聘网站的日常管理,维护;2、实施招聘工作,发布招聘信息,进行简历筛选和通知、面试结果报告与资料整理;3、执行招聘工作流程,协调、办理员工招聘、入职、离职、调任、升 ... 更多详情
2017-11-15
工作地点: 佛山市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:岗位职责:1、负责各种预收、预付、应收、应付等往来账的管理工作,并定期与供应商和客户对账;2、按要求编制各类财务报表及统计报表并报送相关部门;3、根据销售订单逐笔核对客户付款,登记应收账款明细台账,与 ... 更多详情
2017-11-07
工作地点: 佛山市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1、协助负责质量信息管理工作,定期收集药品质量信息和有关质量的意见、建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析,提供分析报告。2、负责处理药品质量查询,对顾客反映的质量问题及时查找原因,尽快予以 ... 更多详情
2017-09-17
工作地点: 佛山市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:职责描述:1、 生物药下游生产车间的日常维护和管理、设备的操作和维护。2、 根据生产计划,严格按照GMP要求完成配液、深层过滤、层析、病毒灭活/去除、超滤、除菌过滤、原液分装等工序的生产任务。3、 编 ... 更多详情
2024-04-20
工作地点: 佛山市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:8年以上
职位简介:岗位职责:1、协助质量负责人,围绕公司质量目标和国内外GMP相关法规法律要求,建立和维护公司质量管理体系,推动体系其运行和持续改进;2、协助质量负责人组织自检、外部质量审计,以及外部包括客户审计的迎检 ... 更多详情
2024-04-20
工作地点: 佛山市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1、对车间环境、设备及仪表、状态标识等进行检查,确认车间状态是否符合GMP的要求;2、对生产指令的下达、物料的领取、人员的操作、记录的形成及时性、关键控制点等进行监控,对批记录及相关辅助记录 ... 更多详情
2024-04-20
工作地点: 佛山市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1、主导细胞GMP建库、小试3-25L工艺开发、200L大规模培养及中试生产等工艺操作相关工作;2、主导设备操作及日常维护、厂房车间环境的维持及相关记录的填写;3、主导上游技术转移及细胞培养 ... 更多详情
2024-04-20
工作地点: 佛山市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1. 参与公司项目的技术转移,负责下游工艺转移的工作;2. 按照技术转移标准管理规程的要求执行下游工艺转移的工作;3. 负责与转出方进行技术交流,以及工艺文件和物料等的转移;4. 进行差距分 ... 更多详情
2024-04-20
工作地点: 佛山市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1、主要负责QC综合组的任务安排及检测;2、建立原辅料质量标准,执行原辅料取样及检验工作;3、支持实验室的日常管理:样品及记录管理、试剂管理等;4、公用系统日常检验:环境监测、水系统、压缩气 ... 更多详情
2024-04-20
工作地点: 佛山市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1、负责原液及制剂成品理化分析如IEX-HPLC、cIEF、蛋白浓度、Protein A、Sailic acid、CE-SDS、紫外、液相、气相等分析。2、负责原辅料、中间产品、原液、成品的 ... 更多详情
2024-04-20
工作地点: 佛山市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1. 生物药下游生产车间及设备的管理;2. 依据生产计划,制定生产指令及生产排期;3、带领团队,严格按照GMP要求完成配液、深层过滤、层析、病毒灭活/去除、超滤、除菌过滤、原液分装等 ... 更多详情
2024-04-20
工作地点: 佛山市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1、对车间环境、设备及仪表、状态标识等进行检查,确认车间状态是否符合GMP的要求;2、对生产指令的下达、物料的领取、人员的操作、记录的形成及时性、关键控制点等进行监控,对批记录及相关辅助记录 ... 更多详情
2024-04-20
工作地点: 佛山市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:1、文件管理:确保文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等按照规程管理;2、记录及档案管理:负责编号与发放、收回与归档等;3、文件体系建设:根据部门计划,起草和修订相关文件,并开展 ... 更多详情
2024-04-20
工作地点: 佛山市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:主要负责QC综合组的任务安排及检测;建立原辅料质量标准,执行原辅料取样及检验工作;支持实验室的日常管理:样品及记录管理、试剂管理等;公用系统日常检验:环境监测、水系统、压缩气体等;完成其他安 ... 更多详情
2024-04-20
工作地点: 佛山市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1、 生物药下游生产车间及设备的管理;2、 依据生产计划,制定生产指令及生产排期;3、带领团队,严格按照GMP要求完成配液、深层过滤、层析、病毒灭活/去除、超滤、除菌过滤、原液分装等工序的生 ... 更多详情
2024-04-20
工作地点: 佛山市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:职责描述:1、 生物药下游生产车间的日常维护和管理、设备的操作和维护。2、 根据生产计划,严格按照GMP要求完成配液、深层过滤、层析、病毒灭活/去除、超滤、除菌过滤、原液分装等工序的生产任务。3、 编 ... 更多详情
2024-04-20
工作地点: 佛山市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:职责描述:1、 负责生物药制剂生产车间的日常维护和管理、设备的操作和维护。2、 根据生产计划,严格按照GMP要求完成制剂生产任务,包括器具清洁/灭菌、备料、半成品配制、灌装加塞、轧盖、灯检、包装等工序 ... 更多详情
2024-04-20
工作地点: 佛山市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:职责描述:1、 生物药下游生产车间的日常维护和管理、设备的操作和维护。2、 根据生产计划,严格按照GMP要求完成配液、深层过滤、层析、病毒灭活/去除、超滤、除菌过滤、原液分装等工序的生产任务。3、 编 ... 更多详情
2024-04-20
工作地点: 佛山市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:岗位职责:1、参与细胞GMP建库、小试3-25L工艺开发、200L大规模培养及中试生产等工艺操作相关工作;2、参与设备操作及日常维护、厂房车间环境的维持及相关记录的填写;3、参与上游技术转移及细胞培养 ... 更多详情
2024-04-20
工作地点: 佛山市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1、参与细胞GMP建库、小试3-25L工艺开发、200L大规模培养及中试生产等工艺操作相关工作;2、参与设备操作及日常维护、厂房车间环境的维持及相关记录的填写;3、参与上游技术转移及细胞培养 ... 更多详情
2024-04-19
工作地点: 佛山市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:10年以上
职位简介:岗位职责:①贯彻执行质量技术监督法律、法规和质量管理体系文件,确保质量管理体系的有效运行; ②按时完成各项检验任务,认真做好原始记录和数据处理,并及时出具结果; ③负责维护保养仪器设备,保证其在受控状 ... 更多详情
2023-05-11
工作地点: 佛山市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:岗位职责:1、临检、生化、免疫、微生物、化学发光等普检组检验工作,会有轮转;2、熟悉实验室操作,有良好的理论和实践基础;3、工作主动、认真踏实,有高度责任心和服务意识。任职要求:医学检验相关 ... 更多详情
2023-05-11
工作地点: 佛山市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1.负责日常样本的检验,执行各项规章制度和操作规程,复核检验结果并发送报告,严防差错事故。2.负责检验试剂、耗材、仪器设备的管理和下级检验技术人员的培训带教。3.负责特殊检验项目的方法及试剂 ... 更多详情
2023-05-11
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