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工作地点: 重庆市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:职位描述:1、进行临床监查工作,包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作,按照要求进行监查并填写相关资料,保证临床试验的顺利进行,并符合国家的相关法律法规和公司的利益;2 ... 更多详情
2017-09-24
工作地点: 上海市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:工作职责:1.协助开展公司医疗器械的临床试验研究、申请医院的伦理委员会通过;2.和临床试验机构沟通,规范临床检查过程,保证临床研究按照方案和GCP执行;3.与临床医院保持有效沟通,确保临床试验数据真实 ... 更多详情
2024-03-25
工作地点: 金华市 学历要求:本科 专业要求: 中医全科 工作经验:3年以上
职位简介:具有执业中医师证书,良好的医德医风 ... 更多详情
2024-03-24
工作地点: 沈阳市 学历要求:本科 专业要求: 内科学 工作经验:不限
职位简介:岗位职责1、负责内科日常诊疗,为就诊的顾客提供诊疗服务;2、具有独立解决本专业领域内疑难杂症的能力;3、品行端正,责任心强,有团队协作意识,既往无不良执业记录;4、严格遵守医院制定的各项规章制度,认真 ... 更多详情
2021-06-14
工作地点: 成都市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作;2.确保试验严格按照方案,GCP及相关法律法规执行;3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题;4.确保研究数据及时,准确。完整的记录在病例报告 ... 更多详情
2018-10-14
工作地点: 杭州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1. 根据药物临床试验相关法律法规及公司SOP对所承担的临床试验项目执行临床监查工作,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、资料交接和管理等工作。2. 根据项目进度计划,确保 ... 更多详情
2018-10-14
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1、熟悉GCP及临床研究相关法规;2、按既定的临床试验方案组织实施临床试验;3、确保临床项目的实施进度;4、保障临床试验符合GCP及相关法规要求;5、与项目经理,临床机构,申办方的协调沟通; ... 更多详情
2018-10-13
工作地点: 杭州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:岗位职责:1、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作;2、完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;3、协助临床试验在医院开展 ... 更多详情
2018-10-11
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:职位描述1.负责和协调工作事项的分类及中心数量2.掌握所负责项目的方案及收集相关信息3.试验相关材料准备4.保护受试者权益,核实药物情况5.保证试验遵循已批准的方案和相关法规6.保证试验记录与报告准确 ... 更多详情
2018-10-08
工作地点: 长治市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1.负责公司药物临床研究的监查工作;2.负责项目的进度与质量控制,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性;3.负责培训研究者,使其详细知悉方案规定和操作要求 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责: 1.参与临床试验(包括药品和保健品)单位的可行性调研,进行中心筛查与选择;2.参与进度督促、确保临床试验按计划完成;监查并及时报告试验进度和质量、病例报告表填写情况、试验用产品使用情况及不 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位描述:1.对GCP及临床试验有一定认识;2.按照GCP要求和临床试验SOP,对临床研究全过程进行控制和监查,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性;3.协调解决临 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1、在公司临床注册人员指导下协助开展临床试验;2、管理、保管项目文件资料;3、与公司临床监察员及时沟通,确保临床数据的完整性;4、定期总结和完成项目在各医院的进展情况;上班地址北京昌平任职要求:1、 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责: 1、根据SFDA和公司要求,参与临床试验的基地筛选和洽谈、伦理报批、各类临床会议组织、病例入组、PI沟通、现场访视和质量监控等 2、参与临床试验方案的拟订、修改,参与临床试验所有管理工具的 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 成都市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、 负责监查相关中心的入组进度、临床研究质量、临床试验工作协调等; 2、 负责核对CRF填写、清点试验药物和物品、及时发现试验中的问题、提交监查报告; 3、 参与对临床试验中心的筛选、调研 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 杭州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:主要职责:1、负责所辖参研医院的筛选与接洽;2、负责临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行; 3、负责所辖团队完成月度病例入组任务;4、负责所辖团队入组病例的筛查与审核; 5、负责所辖团队临床研究过 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 杭州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1、组织协调:协助分省项目主席组织项目开展, 包括:沟通当地120急救系统、参与项目医院的网络建设和进度、组织项目相关的会议(包括项目启动会,中期总结会,质量反馈会和项目总结会等),并向分省主席和总项 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 石家庄市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1、组织协调:协助分省项目主席组织项目开展, 包括:沟通当地120急救系统、参与项目医院的网络建设和进度、组织项目相关的会议(包括项目启动会,中期总结会,质量反馈会和项目总结会等),并向分省主席和总项 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 呼和浩特市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1、组织协调:协助分省项目主席组织项目开展, 包括:沟通当地120急救系统、参与项目医院的网络建设和进度、组织项目相关的会议(包括项目启动会,中期总结会,质量反馈会和项目总结会等),并向分省主席和总项 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 济南市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1、组织协调:协助分省项目主席组织项目开展, 包括:沟通当地120急救系统、参与项目医院的网络建设和进度、组织项目相关的会议(包括项目启动会,中期总结会,质量反馈会和项目总结会等),并向分省主席和总项 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 武汉市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:OverviewAs a top five CRO, we have worked on 100+ marketed drugs across several therapeutic areas an ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:一、岗位职责1.确保所有的临床操作符合方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求,并按照要求报告相关的方案背离;2.负责试验中心的选择,确保试验中心是具备临床试验资质的,并符合试验方案、 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 南京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:1.根据GCP及公司SOP执行负责区域的临床监查工作。2.确保试验严格按照方案,GCP及相关法律法规执行。3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题。4.确保研究数据及时,准确。完整的记录在病例报告 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:工作内容:1、保证临床试验中受试者的权益得到保障,实验记录与报告的数据准确、完整无误,保证试验遵循已批准的方案和有关法规。2、确认所有不良事件均记录在案,严重不良事件在规定时间内做出报告并记录在案。3 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:基本任职条件:1.本科及以上学历2.医药相关专业及背景,临床专业及临床药学优先3.有相关临床试验工作经验者优先4.较强的语言表达沟通能力5.能适应出差6.有吃苦耐劳的精神和良好的团队协作精神岗位职责1 ... 更多详情
2018-10-06
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