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江苏万邦-临床监查员 [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：江苏省徐州市
要求行业：生物工程、制药、环保
年龄要求：18~60岁
要求学历：硕士
招聘人数：不限
工作经验：1年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

岗位职责：
1.　规划计划
1.1　　参与制定临床研究计划。
2.　制度建设
2.1　　参与制定临床试验室的相关制度和操作流程。
3.　临床研究
3.1　　参与研究项目的立项申请和项目研究，制定相关临床研究方案；
3.2　　核查参与研究项目的相关人员及数据；
3.3　　根据项目进度和分工，开展研究工作，并解决研究过程中出现的相关问题；
3.4　　参与编制课题阶段性技术总结；
3.5　　参与编制项目总结材料；
3.6　　实施实验室仪器、设备的日常维护与保养工作；
3.7　　协助落实实验室安全、环保制度。
4.　信息及档案
4.1　　收集、分析国内外新的新药信息收集；
4.2　　归档整理课题组相关资料、档案；
5.　协助完成新药研究资料、临床试验资料和申报注册资料等的归档工作。

任职资格：
1.医学、药学类专业硕士及以上学历，有临床背景者优先考虑；
2.1年或1年以上相关工作经验；
3.具备GCP相关知识，熟悉临床试验的操作规程；熟练操作相关仪器；
4.熟练使用计算机相关应用软件，具备良好的英文读、写能力；
5.40岁以下，精力充沛，身体健康，能经常出差。

企业介绍

上海复星医药（集团）股份有限公司（简称“复星医药”，证券代码600196），前身为上海复星实业股份有限公司，成立于1994年，1998年8月在上海证券交易所挂牌上市。

复星医药专注现代生物医药健康产业，经过十余年的发展，在研发创新、市场营销、并购整合、人才建设等方面形成了核心竞争力，已成为以药品研发制造为核心，并在医药流通、诊断产品和医疗器械等领域拥有领先规模和市场地位的大型专业医药产业集团。

在中国，复星医药已经取得肝病药物、妇科药物、糖尿病药物、临床诊断产品、口腔治疗机等细分市场领先地位，在药品分销领域稳居，在药品零售市场国内领先；在国际市场的抗疟药物、特色原料药等领域发展迅速。

当前，复星医药正以中国医药市场的快速成长和欧美主流市场仿制药的快速增长为契机，加快实施“创新、品牌、成本、全球化”战略，稳健经营、快速发展。

面向未来，复星医药将继续以人类健康为己任，注重人才与团队建设，不断创新，持续优化与整合医药产业链资源，从外延式发展走向内生性发展，积极提升企业在全球医药产业的竞争力，力争早日实现成为全球主流市场上一流企业的战略目标。