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临床应用经理(职位编号:001) [ 投诉职位 ]

四川南格尔生物医学股份有限公司

薪水:面议

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基本信息

  • 工作地点:四川省
  • 要求行业:生物工程、制药、环保
  • 年龄要求:18~45岁
  • 要求学历:大专
  • 招聘人数:2人
  • 工作经验:1年以上
  • 专业要求:不限

任职要求/岗位职责

职位描述:

一 职责1、负责产品预研和研发过程的临床支持与配合2、负责实施内、外部及国内、外临床验证和评估并确认结果3、负责规范并实施内、外部及国内、外临床技术与应用培训4、负责临床相关的市场推广工作5、参与需求管理6、参与行业内学术会议的策划、宣传与推广7、从临床专业角度参与产品线战略规划专注临床技术和应用及产品研究:能对输、采血医疗器械临床发展趋势进行分析,能对输、采血临床技术进行深入研究,为预研及产品研发等活动提供临床支持;能对产品性能进行准确分析,能熟练掌握本公司设备与耗材和主要竞争对手同类产品的讲解操作和调节。理解客户需求:能和客户有共同语言,沟通顺畅,深刻理解客户需求,并能判断出合理性以及普遍性。擅长传播:能把真正的客户需求,以研发的语言传递回来,为研发工作提供方向指导;能把产品的优点,以客户的语言传递给销售、市场和客户,输出产品卖点。二、职位要求1、检验医学、临床医学或药学、基础医学等相关专业,本科以上学历;2、独立开展2个以上项目的临床试验工作;3、熟悉医疗器械注册、临床相关法规,了解ISO 13485质量管理体系知识;4、熟练使用word、 excel、 ppt、pdf等办公软件;5、良好的英文书写能力及口语表达能力;6、良好的敬业精神、独立开展实验的能力、良好的团队精神及较强的沟通协调能力;7、性别不限;8、能够长期出差及抗压能力;9、工作地点:成都。

企业介绍

四川南格尔生物医学股份有限公司成立于1994年9月8日,总部位于成都高新区锦城大道825号,输采血器材生产厂区位于距成都东面55公里处的简阳市内,占地96276平方米,是中国能全系统研发、生产、销售输采血耗材与设备的高新技术企业,也是中国融药品、声光电医疗器械和Ⅲ类无菌医用器具生产三位一体的制造商。
公司具备了国内一流的生产、检验、科研设备,采用先进的生产工艺和ERP管理系统,有融生产Ⅲ类无菌医用器具和药品灌装车间为一体的并取得GMP认证的净化车间(百级、万级、十万级)万余平方米,是目前国内规模的输采血设备(器械、耗材)制造供应商。
公司是四川省高新技术企业、省重点培育的拟上市公司,目前主要从事一次性单采血器设备和耗材的开发、生产和销售。公司产品均为自主研发,已取得1项发明专利,23项实用新型专利,4项软件著作权、4项外观著作权。现已形成以生产一次性使用III类医疗器械为主,配套机器设备为辅的产业构架,是国内能全系统生产输采血耗材和设备的高新技术企业,也是国内输采血领域生产规模领先、技术装备精良、产品进入市场的准入证照为齐全的现代股份制企业。公司已取得CE认证证书,ISO13485体系认证证书、药品GMP证书。
公司产品销往全国近30个省、自治区和直辖市,广泛应用于生物制品公司、血液中心、中心血站、单采血浆站和医院,对防止乙肝、丙肝、艾兹病等输血传染病的交叉污染、合理用血、保护人民群众的生命健康,发挥了重要作用。
公司是2007年国内首批通过了器械GMP试点认证,成为国内同时通过药品GMP和器械GMP认证的企业。目前产品已出口多国。
公司将持续以“面向世界,求实创新,诚信至上,追求卓越”为理念,潜心致力于做人类生命健康的使者,竭力促进人类健康事业的发展,成为世界一流的一次性使用输采血器材、设备的制造商。
现因公司发展需要,招聘财务人员、医/药学人员、模具专业技术人员等数名。

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