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技术部课题负责人 [ 投诉职位 ]

四川升和药业股份有限公司

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基本信息

  • 工作地点:四川省
  • 年龄要求:18~60岁
  • 要求学历:大专
  • 招聘人数:不限
  • 工作经验:1年以上
  • 专业要求:不限

任职要求/岗位职责

1. 药物制剂、药物分析等相关专业,本科及以上学历;
2. 二年以上制剂工作经验或项目管理经验;
3. 具有扎实的药物制剂、药物分析理论知识和操作技能,了解常用中试制药设备;
4. 文献资料检索能力较强,熟悉常用医药网站和数据库;熟悉新药开发相关政策法规、新药申报技术要求及药品研制的相关技术指导原则;
5. 能够独立完成化学药品、中药制剂处方、工艺优化、质量研究及稳定性研究工作;有工艺交接经验者优先;
6. 熟悉《药品注册管理办法》及制剂研发注册的相关流程;能够按照CTD格式,撰写化学药品注册申报资料及相关材料;
7. 积极主动、责任心强,具有较强的沟通和协调能力;

企业介绍

四川升和药业股份有限公司是四川怡和企业(集团)有限责任公司控股的,集药品研究、开发、生产和医药贸易为一体的高新技术医药企业。
公司现有两个控股医药企业、三个生产基地、一个药物研究所。生产基地拥有全部通过药品GMP认证的小容量注射剂、大容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、合剂、糖浆剂、滴眼剂、口服溶液剂、原料药等20条标准生产线,是四川省内制药企业中拥有GMP标准生产线和剂型车间多的制药企业之一。
公司现已形成共9个剂型、210个品种规格的产品体系。营销网络涉及全国500多家大中型医药经营企业和2000多家各类终端医院,专家咨询服务及产品配送服务网络遍布全国主要城市。
在过去的几年里,升和药业实现了持续的高速增长。公司连续六年成为四川省、成都市、成都市高新区、邛崃市的纳税大户;连续六年入选成都市50户重点优势企业;连续六年入选四川省80户重点优势企业;连续六年入选四川省制药工业企业规模10强、效益10强;连续六年入选四川省工业企业规模200强、效益100强;以及成都市工业50强、成都市高新区10强、成都市高新技术企业、成都市十佳营销企业等。

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