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高级临床监察员 [ 投诉职位 ]

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薪水:8000~9999元

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基本信息

工作地点：北京市
年龄要求：18~45岁
要求学历：不限
招聘人数：不限
工作经验：3年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

岗位职责：1.按照公司SOP筛选研究中心；2.组织临床实验方案讨论会；3.组织研究者代表及统计人员对药物进行编盲；4.培训CRA，内容包括实验方案、ICF、CRF、研究病历、受试者日记等；5.制定监查计划书，对sCRA进行培训；6.协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通；7.审核sCRA提交的进度及项目进展情况，并协调项目整体进度；8.协调PI与统计分析人员召开盲态审核会议；9.组织临床试验总结会。任职要求：1、相关药学或器械专业大专以上学历，工作经验2年以上，独立负责过伦理申报，过程监查和机构中心结题的所有临床试验过程；2、为人正直，有责任心；3、较强的沟通、学习和协调能力；乐观开朗、能承受压力，并接受工作需要的必要的加班；4、善于和乐于持续的学习，并主动提高自己的能力进行再学习；5、良好的英文检索、英文翻译能力；6、善于通过互联网等各种媒体收集和整理信息。工作地址北京市丰台区南四环西路188号总部基地18区25号楼