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理化QC [ 投诉职位 ]

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薪水:5500~7000元

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基本信息

工作地点：南京市
要求行业：生物工程、制药、环保
年龄要求：18~45岁
要求学历：本科
招聘人数：2人
工作经验：1年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

1 参与公司产品质量标准的制定及新产品质量标准的复核工作。

2 起草检验操作规程，以及检验或检查用仪器设备的使用、清洁、维护保养操作规程。

3 严格按质量标准对原辅料、包装材料、中间产品、成品、验证样品、环境监测样品以及工艺用水监测样品等进行检验，对检验数据准确性、真实性负责，并完成检验原始记录和仪器设备使用记录，对检验或检查数据进行整理汇总分析。

4 对检验结果偏差进行分析和复检，并将原因或复检结果反馈给检验室主管。

5 协助质量保证人员进行验证数据的监测。

6 负责实施对检验用的仪器、设备、容器的校准，试剂试液的配制及标定，标准品、对照品溶液、培养基和检定菌的管理。

7 负责维护检验室安全卫生、温湿度监测，保证检验器具的正常使用。

8 负责不需要仪器设备供应商专业维护保养的常用检验仪器设备的使用、清洁和维护保养工作。

9 其他:理化、仪器分析和微生物等岗位检验员，在所从事主业工作量不足时，以公司的工作大局为重，接受部门内部岗位的临时性调整，服从岗位安排。

企业介绍

江苏中新医药有限公司是由康缘药业集团和海外归国专家创立，致力于建立一个以中国南京为研发基地与生产基地的一流的国际化制药公司。2011年3月在南京正式注册成立，总投资额为2.23亿人民币，注册资本为9500万人民币。
我们的技术核心团队由海外归国技术专家组成，涵盖了从新药研发、产业化研发、临床前以及临床研究、国际标准GMP设施建设及生产管理等各个关键环节。半数以上成员毕业于北京大学和清华大学，全部成员具有美国博士学位。全部成员长期就职于美国生物技术公司、制药公司、化学公司和临床测试机构，涵盖生物制药研发与产业化的全部过程。
我们使用目前国际上先进的哺乳动物细胞培养生物制程技术以及符合国际GMP标准的产业化生产设施研发和生产用于治疗各类肿瘤的单克隆抗体生物靶标药品。随着本公司研发基地与产业基地的开发建设和相关产品的投入市场，将填补中国在这一领域产业规模化和产品的空白，并能够积极促进国内相关学科及领域的发展。在单抗药的研发过程中，所需的诊断药盒将遵循国际标准由本公司自主研发，在未来的营销上与目标产品配套。
遵循公司的成功同员工自我价值的实现紧密相连的理念，江苏中新现诚聘人才加入。随着公司的迅速发展壮大，将为每一位员工创造不可多得的机遇和良好的发展空间，愿同全体员工共同走向未来。