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中级/高级医疗器械注册专员 13-26K·13薪 [ 投诉职位 ]

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薪水:面议

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基本信息

工作地点：深圳市
要求行业：生物工程、制药、环保
年龄要求：18~45岁
要求学历：硕士
招聘人数：不限
工作经验：3年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

1、负责医疗器械、保健食品、特殊医学用途食品以及化妆品注册资料、文献资料等的中英文翻译、校对工作。
2、负责医疗器械、保健食品、特殊医学用途食品以及化妆品多项注册申报资料的撰写。
3、负责项目启动初期的医疗器械、保健食品、特殊医学用途食品以及化妆品技术资料的形式审核和技术审核，形成审核报告。
4、负责产品注册申请表的审核。
5、参与产品技术要求撰写及复核等事宜。
6、负责医疗器械、保健食品、特殊医学用途食品以及化妆品研究试验方案的设计和报告审核。
7、参与医疗器械、保健食品、特殊医学用途食品以及化妆品注册资料的归档工作。
8、负责制订注册计划。
9、负责组织开展项目注册工作，监督项目进展。
10、负责与官方就项目和医疗器械、保健食品、特殊医学用途食品以及化妆品注册资料进行沟通交流协调、使产品注册工作有序展开。
11、负责与国内外厂商、合同研究组织、公司内部其他部门进行的沟通协调，使产品注册工作有序开展。
12、协助部门领导进行流程建设和培训管理等；指导下级开展工作。
13、完成上级交办的其他工作。

企业介绍

CMS是一家在英国伦交所AIM板上市的以医药发展为核心的高科技企业，主要从事医药产品的研究、开发、生产、销售、推广代理等业务。经过十七年的发展，CMS已构建了两大核心竞争力：稳定发展的医药产品推广销售网络和具有发展潜力的新药研究平台。
CMS拥有一个遍布全国的销售推广网络和具有医、药学专业背景的高素质的人员，专业致力于医药产品的推广和销售。CMS现有的药品线涵盖了神经科、精神科、消化科、肝胆科、眼科、心血管科、泌尿科等主要领域。同时，CMS还致力于医疗器械的研究、生产、代理和销售。
在新药研究与发展方面，CMS建立了自身的研究发展平台，立足于开发具有自主知识产权的创新药物的研发，主要从事多肽类化学药物和微生物制剂的研究，研究领域集中于癌症、心血管疾病、免疫缺陷等人类重大疾病，CMS现已有六个药物分别处于等待上市、临床研究及临床前研究阶段。
本着“以科研为本，探索健康真谛，成就健康事业”的发展宗旨，CMS以务实进取的态度，敢于接受挑战，不断超越自我。创业以来，一直致力于中国医药产业的健康发展，以推动中国医药行业走上世界水平为己任，以努力将CMS发展成为中国乃至世界医药领域的一流高科技企业为目标，不断为人类健康造福。

有意应聘者请直接在本网站投递简历或Email至公司邮箱：hr@cms.net.cn
CMS欢迎您的加盟！