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基本信息

工作地点：杭州市
年龄要求：20~45岁
要求学历：不限
招聘人数：2人
工作经验：2年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

岗位职责：
1、负责国内一次性医疗器械产品注册工作，包括标准制定、型式检测、临床试验、体系考核、资料申报、审查对应等；
2、在相关部门协同下解决注册过程中的技术难题；
3、对注册相关法规标准进行研究，并在公司内部转化。
任职要求：
1、医学或高分子专业背景；
2、具有第二、三类医疗器械产品实际注册经验，有第三类一次性器械注册经验尤佳；
3、熟悉医疗器械行业法规和相关标准并能加以运用；
4、性格开朗、相貌端正、有较强的沟通和交际能力，能承受工作压力。

企业介绍

本公司系日本泰尔茂株式会社在杭州经济技术开发区的全资子公司，公司主要生产高性能医用导管、输液器等一次性医疗器械产品和电子医疗器械。
公司97年投产以来经过10多年的发展取得了出色的成果。多次荣获出口创汇”金龙奖”。
公司现有职工3000多人，大专以上学历的管理、技术专业人员数百人。公司建有设施一流的现代化厂房。
公司现有医用导管、输液泵配套器械等十五大类产品，共500余个品种，所有产品均根据国内及国际GMP标准及世界医疗器械生产厂家的标准进行严格、规范的管理和生产，确保向顾客提供优质的医疗产品。公司已获得国际ISO9001质量体系，产品销往中国和日本、欧美等国际市场，其中部分产品已获中国国家食品药品监督管理局许可在中国销售。
公司一直秉承”开明管理、优质价值、安全可靠，崇尚伙伴，企业公民”的发展理念，把”通过医疗贡献社会”定为自己的宗旨，以”提高人类的生活质量”为奋斗目标，致力于向社会提供安全、可靠、值得信赖的医疗产品。
因企业生产发展的需要，诚聘所述人才。

一经录用，公司为员工缴纳五险一金，提供免费员工住宿、工作餐、市区接送班车；完善的培训、晋升机制。表现员工有赴日本培训机会。

请应聘者在线申请投简历，并注明期望的薪资待遇。若需发送邮件请用纯文本的方式发送。

面试地点：杭州经济技术开发区（下沙六号大街与九号大街交叉口）。
公交线路：B1区间2至“九号大街南”站下，过人行横道即到；
K525路至下沙1号路口站下，乘出租车5分钟内即到；
K320路至下沙四号大街九号路口站下，下车直走红绿灯右转步行5分钟即到。