上海强生制药有限公司 Shanghai Johnson & Johnson Pharmaceuticals,Ltd. 招聘 资深研究员-SAS编程 R&D Staff Scientist-SAS programming
药业人才网
发布时间: 2017/2/25 1:51:35
文章来源:中国药业人才网
作为美国强生大家庭中的一员，上海强生制药有限公司秉承强生信条价值，恪守公司的使命；致力于改善中国消费者的生活品质，使他们健康快乐地享受家庭生活的每一刻；以“您可信赖的家庭医生”作为公司的座右铭，更好地满足消费者的健康需求。
上海强生制药有限公司(SJJP)成立于1995年，是世界上的、具综合性的医疗保健产品生产集团-美国强生公司在中国设立了家专业生产和销售高品质非处方药品的公司。
SJJP不断树立创新的、可信赖的品牌，追求制造高质量的产品，在非处方药品领域里参与竞争。我们的品牌得到专业医护人员和药剂师认可和推荐，迄今成功上市的一系列产品已被消费者熟知和认可，并成为大众所喜爱的著名品牌。其中包括：泰诺?成人和儿童感冒系列、泰诺林?成人解热镇痛系列、泰诺林?儿童退热系列、美林?儿童退热系列、艾畅?艾舒?感冒咳嗽系列，其他还有儿童消化系列、成人助眠系列、成人戒烟药物系列、过敏性鼻炎系列和健康食品系列。
高度的职业道德标准和对提高民众生活质量的承诺在公司成立后的发展历程中一直信守不渝。我们坚持以社会贡献为己任，积极地参加社会公益事业，通过各种社会公益团体向灾区、贫困地区等持续捐赠，以使社会责任的信念转化为实际行动。上海强生制药于2007年被上海市总工会授予2006年到2007年度《上海市先进企业》的荣誉称号；2009年被上海市人民政府授予2007年到2008年度“上海市文明单位”的荣誉称号；2009年被上海市总工会授予2008年到2009年度《上海市十佳企业》的荣誉称号；2009年被上海市总工会授予《上海市大家奖》的荣誉称号。 |
|
| 岗位类别： | 项目立项/调研 | 工作地区： | 上海市 |
| 行业： | 生物工程、制药、环保 | 年龄要求： | 18-45岁 |
| 学历： | 大专 | 招聘人数： | 1名 |
| 工作经验： | 1年以上 | | |
职位描述:
工作目标
l Participate in interdisciplinary Medical/Clinical/Regulatory teams supporting clinical studies and projects primarily in the Asian/Pacific region
参与跨学科的医疗、临床、注册团队，支持临床研究和亚太地区的项目；
l Work as part of global teams to support global clinical studies and projects.
作为全球研究小组的成员，支持完成全球的临床研究和项目。
工作主要职责
l Support Data Management in data transfer, data creation, data integrity checks, and data audit.
支持数据管理的工作，包括数据传输、数据生成、数据完整性检查和数据审核；
l Support Statistics in table, listing, and graph generation, and statistical analyses.
支持生物统计的工作，包括统计图表、个案数据列表的生成，及为统计分析的编程；
l Develop general SAS macros for use by data managers or statisticians.
开发SAS宏语言，供数据管理员及统计员使用；
l Support data mapping and data mining project as needed.
根据需要支持数据映射和数据挖掘项目；
l Responsible for assisting in recruitment of future colleagues as needed.
根据需要协助完成未来的组内同事的招聘工作。
工作评估标准
§ Support department goals and initiatives.
支持部门目标和任务的达成；
§ Support studies independently.
独立地支持各项研究工作；
§ Manage and complete assignments within specified or mutually agreed timelines without quality issues.
在指定或是协商确定的时间内完成工作任务, 且没有质量问题；
§ Contribute to the development of BCDS standard programs.
协助BCDS标准程序的开发；
§ Work and communicate with teams effectively.
有效的沟通和团队合作。
工作要求
l Experience in creating standard program modules, generating tables and listings, performing data creations/transfers, integrity checks, audits, and data derivations.
具有以下工作经验：
编制标准程序模块；生成统计图表和个案数据列表；进行数据生成、转换和传输，数据完整性检查，数据审核以及数据导出；
l Proficient in SAS Base, STAT, Graph and Macro.
精通SAS Base,、统计、图形和宏语言；
l Extensive experience using Data _Null_ and Proc Report.
有丰富的data _Null_ 和Proc Report使用经验；
l Knowledge of SAS SQL or AF/SCL, or Visual Basic is a plus.
了解SAS SQL或AF/SCL的知识，有Visual Basic者优先；
l Knowledge of CDISC SDTM and ADaM
了解CDISC SDTM and ADaM
l Must have good verbal and written English communication skills；
的英文书写和口语能力；
l Strong interpersonal skills.
良好的人际沟通技能。
背景 (学历、经验和能力要求)
l A Bachelors degree in a mathematical/scientific field is required, and a Masters degree is preferred.
学历要求: 本科以上学历，数学或相关理科专业；硕士优先；
l Minimal 4 yrs of SAS programming for candidate having master degree or 6 yrs for bachelor degree in clinical trial with Pharmaceutical or CRO company .
l (Or high potential candidate with minimal 2 yrs of SAS programming for candidate having master degree or 4 yrs for bachelor degree in clinical trial with Pharmaceutical or CRO company.
工作经验: 至少四到六年医药行业临床试验的SAS 编程经验
|
【免责声明】
药业人才网发布的资讯，是为传递共享信息为目的，不以赢利为目的，不代表本站观点；如本站转载的部分资讯稿件涉及作者版权等问题，请速来电或来函与我们联系，我们会及时作出删除处理。