成都慧德医药科技有限公司 招聘 分析实验员
药业人才网
发布时间: 2017/2/25 1:51:36
文章来源:中国药业人才网
上海慧德医药科技有限公司成立于2006年12月，公司地处拥有“中国药谷”美称的上海张江高科技生物医药园区，公司致力于药品科研开发及药品推广的新型企业，并在此方面有雄厚的实力。公司主要以化学原料药、新型药物制剂系列产品为主，公司在常规药物制剂、口腔崩解技术、结肠靶向给药技术、自微乳化等方面具有一定的优势。公司成立至今，已有多个产品处于研发后期阶段。
慧德团队各成员均具有行业内的教育背景，团队成员毕业于复旦大学药学院、华西医科大学、沈阳药科大学等国内知名院校及重点学科。慧德团队的核心人员在行业内有着资深的药品研发经验，科研人员有着5-15年的从业经验，曾在国内完成过不同注册类别的新药研发和新药注册申请，已成为国内的新药研发和注册申报人员；慧德的科研团队在中国有研发、注册申请过30多个药品之多的工作经验。
慧德医药与中国食品药品监督管理局、国家药品评审中心、上海市食品药品监督管理局、上海市药品检验所有着良好的关系， 并在中国药品评审委员会、中国药典委员会、中国药品进出口检验所、中华医学会中，拥有多位享有盛誉的顾问。
公司以“以人为本，致力于人类健康之完美”为企业宗旨。尊重人才，鼓励员工将个人工作职责与公司目标紧密相联，充分发挥主人翁精神；提倡自我管理，高效沟通及良好的团队协作精神。公司要求我们每位员工正直诚信，积极主动，勇担责任，不断进取，完善自我，力争在医药行业内做到从平凡到，从到卓越，并终将为人类的医药事业奋斗。
2009年10月慧德医药出资成立的全子公司成都慧德医药科技有限公司。结合公司发展需要，长期诚聘人士加盟我公司，一旦经我公司录取的相关人员，公司将提供优厚的工资、完善的福利待遇，专业化培训及良好的发展空间。 |
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| 岗位类别： | 项目立项/调研 | 工作地区： | 成都市 |
| 行业： | 生物工程、制药、环保 | 年龄要求： | 18-45岁 |
| 学历： | 大专 | 招聘人数： | 1名 |
| 工作经验： | 1年以上 | | |
职位描述:
岗位职责：1、根据项目研发计划安排质量标准研究工作，确保能按时提供符合要求的质量标准草案；
2、负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责；
3、配合制剂研究员的研究工作，及时检测工艺研究样品，为制剂研究员提供真实、准确的数据；
4、协助注册经理完成申报资料的申报注册工作，负责解答审评专家提出的有关质量研究问题。
任职要求：1、药学类相关专业本科及以上学历；2、有1年以上化学检验、药品质量分析控制等相关工作经验，熟悉国内药品相关法规；3、英语4级以上，专业英语技能强，阅读、翻译、交流能力强；大学英文6级者优先4、身体健康，讲求诚信，责任心强，能吃苦耐劳，有团队合作精神，具备较强的沟通能力和学习能力
注：简历请以“申请职位+姓名”形式发放至公司邮箱：Tinleycd@163.com！
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