长春海悦药业股份有限公司 招聘 临床项目经理
医药人才网
发布时间: 2017/2/25 1:54:27
文章来源:中国药业人才网
| 长春海悦药业有限公司是集药品研发、生产、营销于一体的高科技制药企业。公司注册资金6000万元人民币，资产总额为7100万元，占地面积 14000 平方米。集团总部位于首都北京。生产基地位于长春市高新技术开发区医药园（长春市高新区创举街672号），是首批通过GMP认证的企业。旗下拥有的安徽同仁药业有限公司是通过GSP认证的药品经销企业。 长春海悦药业有限公司原名为长春富春制药有限公司，成立于1992年9月，自2011年10月企业更名为长春海悦药业有限公司。公司在2001年投入2000多万元建造了现代化生产车间并通过了GMP认证。因生产规模扩大，2006年新建6000平方米厂房，已于2007年8月份交付使用。长春海悦药业有限公司拥有国际一流的制药设备、先进的生产工艺及大批的专业技术人员。目前拥有冻干粉针剂和小容量注射剂两条生产线，年生产能力可达9000万支。2009年，新建片剂、胶囊剂、颗粒剂生产线与原料药生产线，年生产能力可达50亿片粒。公司生产能力处于中国同行业领先水平。长春海悦药业有限公司现有国标品种39个，产品已覆盖的领域：抗生素类、心脑血管类、调节免疫功能类、神经系统类、抗溃疡类、抗病毒类、泌尿类、抗菌类等。长春海悦药业有限公司尊重知识、尊重人才，把新产品开发作为企业发展的动力，公司拥有一支由博士、硕士和高、中级职称的技术人员组成的实力雄厚、专注于化学药研发的菁英团队；拥有全自动高效液相色谱仪，气相色谱仪，红外光谱仪等成套、先进仪器设备，可完成从小试到中试生产的系统性研究。可以确保每年至少两个以上新品种投产，让产品在市场的占有率和知名度得到保障，为企业持续快速的发展提供源源不断的动力。公司目前在研品种25个，已申报品种15个。长春海悦药业有限公司自成立之日起就以市场为导向，在董事长任泽波的带领下，在市场的磨练中，建立并完善了国内立体化的营销网络体系，形成了产、销相结合的链条式经营管理模式，产品在全国覆盖率已达78%以上。在满足国内市场需求、不断拓展国内市场份额的基础上，积极开辟国际市场，力争成为国际化的现代医药企业。 海悦药业倡导“信誉，追求完美”的经营理念，以一流人才，一流设备，一流管理，一流产品为大众民生提供健康服务。公司恪守“质量，确保人民用药安全有效”的原则，坚持“以人为本，以质量求生存，以科技创新求发展”的企业宗旨。“永远争”是海悦人不懈追求的动力，当前，集团建设充满活力，正以稳健的经营、不断增长的业绩步入持续发展的轨道，我们坚信“海悦”一定会成为新一代医药界的中国知名品牌，成为品质保证的象征！ |
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| 岗位类别： | 临床试验/研究(CRO) | 工作地区： | 长春市 |
| 行业： | | 年龄要求： | 18-45岁 |
| 学历： | | 招聘人数： | 不限 |
| 工作经验： | 5年以上 | | |
| 岗位职责：1、负责I期至IV期临床试验的项目管理工作，担任项目经理，同时兼任重点客户的重点项目监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。2、对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时高效的与项目相关的其他部门人员进行沟通和协调，如医学写作，数据与统计，质量保证人员等等。3、负责与申办方及上级领导及时沟通，选定试验中心、研究者并制定试验预算。4、负责项目进行中的例行质量控制与进展报告。5、负责所有的项目相关文件，物资及药品调配，与申办方及时沟通安全，物资，时间点及财务预算的相关内容。6、作为公司及客户的主要对外代表及时向研究者（试验医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。7、全面负责本组或项目组CRA及CRA助理的带教培训及日常管理工作。职位要求：1、临床医学、药学或相关专业背景，本科及以上学历；2、对临床试验全过程精通，对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解；3、具有在制药企业或CRO至少5年以上临床研究经验或直接从事临床项目药物试验5年以上；4、具有带领团队的工作经验，并具备良好的沟通、协调能力；管辖部门日常工作计划、预算的制定、执行及考核，并对下属的工作进行指导和能力提升的培训；5、的问题解决能力的应急预案管理能力；6、对药物临床试验中保或化药 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ有系统、深刻的认识，对项目中出现的问题有较强的判断能力；7、统筹负责单位的临床项目的实施及管理，并对项目的质量、进度、预算负责；8、英文听说读写能力良好；9、具有一定的三甲医院、基地和专家资源者优先考虑。 |
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