北京中瑞荣达医药科技有限公司 招聘 兼-职上海-临床监查员CRA
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发布时间: 2017/2/25 1:54:27
文章来源:中国药业人才网
| 北京中瑞荣达医药科技有限公司，是一家经验丰富、资源广泛的专业CRO公司。以成为国内医药产业专业的CRO为愿景，以质量，诚信为本为经营理念。秉承科学、严谨、求真、务实的科学态度进行技术服务，重视与客户之间的承诺，敢于担当，并营造良好的合作氛围，赢得客户的信赖，保证长久的合作关系。 中瑞荣达医药提供与药品临床开发相关的一系列专业服务，包括产品注册、I期至IV期临床试验、生物等效性试验和国际多中心临床试验的监查、稽查、项目管理、受试者招募、数据管理、生物统计、翻译、医学报告撰写、市场调研和产品开发战略咨询，各类临床相关会议组织策划和临床试验相关的技术培训，同时中瑞荣达代理临床试验机构的申报注册的各个环节，保证通过率，并积极承担风险和责任。 公司对员工的职业发展建立了完整的职业体系，让每一位员工在中瑞荣达医药得到成长和收获。针对性的设立考核和激励的员工的措施，让每一位努力的员工都能获得符合行业标准的薪酬。同时我们注重企业文化和团队氛围，中瑞荣达医药始终关怀每一位员工的身心健康，营造有爱的团队。我们坚信：的人才和科学的管理将使公司成为医药技术服务行业的领先者。 |
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| 岗位类别： | 临床试验/研究(CRO) | 工作地区： | 上海市 |
| 行业： | | 年龄要求： | 18-45岁 |
| 学历： | | 招聘人数： | 不限 |
| 工作经验： | 年以上 | | |
| 1、根据国家GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查； 2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作，合理分配CRA的工作内容，并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目； 3、负责各研究中心、申办者之间的协调与沟通，并解决与研究有关的问题； 4、准备临床试验各相关文件，协助完成临床试验总结报告； 5、保持与研究单位良好的沟通与协调； 6、根据ICH-GCP及项目要求，妥善建立并管理项目文件资料系统。 7、有一期项目临床经验优先 任职要求 1、35岁以下，具有临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业，大学本科或以上学历； 2、具有GCP培训证书者优先； 3、具有临床监查员工作经验，熟悉临床监查员工作流程和工作内容； 4、具有较强的责任心和出色的应变能力； 5、具备较强的独立工作能力及团队合作精神； 6、有CRO行业工作经验者优先考虑。 7、英语水平、计算机良好 |
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