杭州瑞旭产品技术有限公司 招聘 临床项目经理
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发布时间: 2017/2/25 1:54:27
文章来源:中国药业人才网
| 瑞旭技术(CIRS)是一家全球领先的产品安全管理咨询服务机构，专业为化工、消费品企业、科研机构及行业协会提供技术咨询和法规应对服务，帮助企业实现产品合规，并快速获得市场准入，提升竞争力。 瑞旭技术总部位于杭州，在爱尔兰、南京、宁波等地拥有多家分支机构和实验室，凭借其专业技术、多方资源和全球网络开展化学品登记和注册服务、全球GHS符合服务、农药和生物杀灭剂登记服务、化妆品和新原料登记服务、医疗器械注册咨询服务、食品及食品相关产品服务、实验室服务、法规信息跟踪及培训服务。作为权威REACH解决机构，瑞旭技术凭借雄厚的技术力量，优质的服务，良好的信誉取得了广大企业的信任。瑞旭技术是杭州市大学生实习基地，为杭州市众多大学毕业生提供了实习的平台。瑞旭技术注重人才、关爱人才！我们致力于为人才打造一个成功的舞台，期待你的加入！公司提供良好的福利待遇，五险一金；双休工作制，带薪年休假，人性化管理。欢迎投递简历（请勿使用附件投递）！电话：0571-87206505 |
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| 岗位类别： | 临床试验/研究(CRO) | 工作地区： | 北京市 |
| 行业： | | 年龄要求： | 18-45岁 |
| 学历： | | 招聘人数： | 不限 |
| 工作经验： | 年以上 | | |
| 岗位职责：1、领导部门负责所有临床项目的临床研究工作（包括方案制定的配合、临床研究基地的选择、合同的洽谈、临床监查、临床研究进度控制等）；2、负责对所有项目的内部稽查和质量控制工作，督导按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作，确保各项目的临床试验严格按国家法规、临床试验方案及公司SOP进行；3、负责对部门CRA工作进行协助与督促，加强部门管理；4、从临床医学角度对公司立项筛选品种进行评估；5、负责临床项目的外部沟通和协调；6、负责临床研究的预算制定、实施及控制；7、 其他部门工作配合，及交办的其它工作等。任职要求：1、医疗器械CRO公司1年以上临床研究的工作经验，1年以上项目管理工作经验和团队管理经验，良好的团队领导能力；2、有医院相关资源，与各医院关系良好；3、熟悉ICH-GCP，熟悉《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械生产监督管理办法》，熟悉医疗器械研发的过程，精通临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状；4、具有清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；的关系经营能力；具有独立工作能力，但同时又具有很强的集体意识和的团队合作精神；具有的问题解决能力及应急预案管理能力等。工作地点：北京、杭州 |
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