汉典研究院 招聘 项目经理
医药人才网
发布时间: 2017/2/25 1:54:28
文章来源:中国药业人才网
| 汉典集团位于北京市朝阳区，为产、学、研高科技企业，下属汉典研究院（汉典中西药研究开发中心）、北京汉典制药有限公司、武夷山凤凰红茶有限公司、汉典中医医院有限公司。 汉典集团坚持以科技为先导，致力于预防和治疗疾病的科学研究、产品开发，不断取得高科技成果。公司获得多项科技发明专利，为健康事业做出了积极贡献。汉典集团以“大医精诚”为服务理念，提供高质、安全、天然的健康产品、品牌产品，成为社会信赖的企业；坚持“科学发展，创造经典”的经营思想，实现我们服务于健康事业的理想和价值观。 |
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| 岗位类别： | 临床试验/研究(CRO) | 工作地区： | 北京市 |
| 行业： | | 年龄要求： | 18-45岁 |
| 学历： | | 招聘人数： | 不限 |
| 工作经验： | 3年以上 | | |
| 岗位职责：1．全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作，负责项目的监查工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行；2．制定项目总的进度计划表，各中心的进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作等；3．按照制定的试验方案，完成相应的病例报告表、原始病历本和项目管理表格等文件的设计；提交组长单位中心伦理资料，取得中心伦理批件；4．负责项目的总体费用预算制定和控制，负责试验物资的预算与采购；5．在项目全面启动前，对项目组成员进行启动前的培训，按计划推进各中心按计划启动；审阅项目组成员的所有报告，与所有相关人员保持有效沟通，在项目进行过程当中进行例行质量控制和进展报告；6．全面负责协调和管理CRC，保证试验的进度与质量；7．与研究者（研究中心）培养并保持良好的合作关系；8．负责与数据管理部、生物统计部和医学事务部沟通协调，按计划完成数据管理计划书/报告、统计分析计划书/报告、答疑、数据审核会议、总结会议和总结报告。岗位要求：1. 临床医学、药学专业本科及以上学历；2. 具有多年临床试验监查和项目管理经验，并且完全具备2年以上CRA经验、知识、能力和素质的要求。有在CRO公司工作背景的优先考虑。3. 具有独立工作能力，同时又具有强烈的团队合作精神；能够融入团队、奉献团队；4. 具有出色的书面与口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，与各种不同类型的客户/研究者进行交往，并能建立起良好关系；具备服务意识以及以客户为中心的潜能；5. 具有的团队组织能力和项目管理技能，如组织召开项目组会议，针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案；6. 能适应出差 |
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