任职资格：
1、药物化学、药物分析、化学工艺、制药工程或相关专业大专以上学历；
2、2年以上质量控制（QC）工作经历，有执业药师资格、原料药QC主管经历者优先；
3、熟练掌握和使用紫外、液相、气相等药物分析仪器的使用、维护和保养方法，精通常用药物分析仪器分析方法的开发及分析方法验证知识和技能；
4、诚实正直、责任心强、有亲和力、良好的沟通和协调能力，有敬业精神、团队意识和创新精神；
5．熟练掌握常用电脑应用软件。
6、工作地点：西安泾河工业园

陕西九州制药有限责任公司成立于2003年4月，是一家新建的集新药研发、药品生产、销售于一体的大型现代化制药企业。公司注册资本4000万元，公司地址位于西安市经济技术开发区泾河工业园区泾渭十路，厂区占地84亩。公司特殊药品GMP生产线建设项目被国家食品药品监督管理局确定为我国中西部地区新型麻醉药品研发生产基地，并被列为西安市重点建设项目。公司目前主营药品有氨酚双氢可待因片和氨酚曲马多片等品种。