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工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：岗位职责：1、熟悉GCP及临床研究相关法规；2、按既定的临床试验方案组织实施临床试验；3、确保临床项目的实施进度；4、保障临床试验符合GCP及相关法规要求；5、与项目经理，临床机构，申办方的协调沟通； ... 更多详情
2018-10-13
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：岗位描述：1.对GCP及临床试验有一定认识；2.按照GCP要求和临床试验SOP，对临床研究全过程进行控制和监查，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；3.协调解决临 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：1、在公司临床注册人员指导下协助开展临床试验；2、管理、保管项目文件资料；3、与公司临床监察员及时沟通，确保临床数据的完整性；4、定期总结和完成项目在各医院的进展情况；上班地址北京昌平任职要求：1、 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：一、岗位职责1．确保所有的临床操作符合方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求，并按照要求报告相关的方案背离；2．负责试验中心的选择，确保试验中心是具备临床试验资质的，并符合试验方案、 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：工作内容1、根据CFDA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作。2、根据项目计划及进度表对所负责的研究中心进行全面的 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等；临床试验相关事情的协调，如研究会议的安排和会议记录等；协助临床监察员顺利完成临床试验监查工作；支持CRA团队的工作。工作地点：北京 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：1、组织协调：协助分省项目主席组织项目开展， 包括：沟通当地120急救系统、参与项目医院的网络建设和进度、组织项目相关的会议（包括项目启动会，中期总结会，质量反馈会和项目总结会等），并向分省主席和总项 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1. 根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；2. 确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；3. 协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；4. 确保研究数据及时、准确、完整地记录在 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：职位职能：临床协调员 临床监察员职位要求：1． 负责临床医疗器械产品的临床实验工作 In charge of the clinical trials during medical device tri ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：1.确保试验按照国家GCP及相关法律法规、试验方案执行，做好全过程的质量控制；2.及时报告试验进度和质量，病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况；3.协助研究者及时解决试验过程中出现 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：主要职责：1、负责所辖参研医院的筛选与接洽；2、负责临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行； 3、负责所辖团队完成月度病例入组任务；4、负责所辖团队入组病例的筛查与审核； 5、负责所辖团队临床研究过 ... 更多详情
2018-10-04
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：1. 根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；2. 确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；3. 协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；4. 确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表 ... 更多详情
2018-10-03
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：5年以上
职位简介：岗位职责：1、主要负责临床监查工作，包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理，临床试验前、中、后期的监查工作；2、按照要求进行监查并填写相关资料，保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关3、法律法规和公 ... 更多详情
2018-09-30
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：岗位职责：1、负责临床监察工作；2、保证试验进度与质量；3、保证试验数据的真实有效性；4、负责协调解决临床试验过程中所出现的问题。岗位要求：1、临床医学、药学、护理学等相关专业；2、一年以上医院或监察 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：任职资格1、临床医学，全科医学或基础医学专业；2、本科及以上学历；3、有1年以上相关工作经验；4、性格开朗，态度积极，工作细致、认真负责；5、具备良好的沟通、协调能力，责任心强，有耐心，能承受压力；6 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：0年以上
职位简介：项目开发与管理部：项目开发与管理部主要工作包括：帮助临床专家提出和设计重大临床研究项目；组织和实施多中心临床研究项目；提供对临床研究项目的监查、稽查等质量保证活动；提供临床研究项目管理和质量控制的技术 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：工作职责：1、检索产品临床相关信息（包括但不限于：产品的临床试验情况、不良事件等）；2、负责产品说明书编写；3、 负责临床试验机构筛选；4、 负责与统计学专家和临床专家沟通草拟临床方案，及临床方案的修 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：1、制定临床研究计划、签订临床研究协议、准备研究者手册、选择临床单位；2、召开临床协调会，起草、修订临床方案，申请伦理委员会通过及SFDA备案；3、把握临床研究各个阶段。岗位要求：1、1-3年以上相关 ... 更多详情
2018-09-25
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：5年以上
职位简介：岗位职责：1.负责临床实验流程监控与资料汇总2.负责CRA法规与流程培训；3.建立维护改进临床实验质量管理流程4.负责跟踪临床实验的不合格项；5.负责质量法规部北京员工的整体管理；7.配合公司产品注册 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：岗位职责:1、临床医学专业毕业；2、熟悉医疗器械光疗产品的临床试验程序；3、具有医学美容的经验；4、良好的医学文字表达能力；5、良好的口头和文字表达能力；6、2年以上医疗器械行业工作经验；7、有光疗类 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：1.临床试验合作中心筛选、协议谈判、资料交接和管理；2.协助组织研究者会议，递交伦理，参与中心启动；3.进行临床监察工作，通过规范的监查过程，保证临床试验按国家要求和试验方案进行；4.及时有效地与研究 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：主要职责： 1、参研医院的筛选与接洽； 2、临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行； 3、完成月度病例入组任务； 4、入组病例的筛查与审核； 5、负责临床研究过程中严重不良反应等重大事件的协调处理； ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：1、在公司临床注册人员指导下协助开展临床试验；2、管理、保管项目文件资料；3、与临床监察员及时沟通，确保临床数据的完整性；4、定期总结和完成项目在各医院的进展情况；上班地址昌平任职要求：1、 大学在读 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：工作职责： 1、进行临床监查工作，包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作，按照要求进行监查并填写相关资料，保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益； ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1，负责临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、现场访视和质量监控等工作；2，根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；3，核查并确保CRF中数据的合法性、 ... 更多详情
2018-09-12
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