（1）本科以上学历，药学、药物分析等药学相关专业毕业；至少具有3年药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品定性、定量分析以及与药品质量保证相关的检验和检查工作，并至少经过一年药品质量管理的实践培训；从事过药品生产过程控制和质量检验工作。
（2）能指导部门员工做好产品技术各项分析工作，能对生产过程中出现的异常情况作出判定。
（3）熟练掌握GMP知识，领导集团公司技术管理部在GMP原则下运行。
（4）能配合北京药物研究院、集团公司生产管理部做好产品研发、生产过程中的质量技术问题进行控制与协调解决。
（5）热爱公司，忠诚度高，爱岗敬业，工作认真负责，积极主动，勇于担负责任。
（6）具备良好的计划、组织协调和沟通能力；良好团队协作精神，的职业素养和敬业精神，能承受工作压力；具备创新想法，技术研发精神和吃苦耐劳的精神；能驾驭部门工作全局，熟悉药品生产工艺操作规程，有较高的技术管理水平和成本意识、经济效益观念，具备一定的写作能力。

亚宝药业集团股份有限公司是一个集药品生产、经营、研发于一体的于2002年在上海证券交易所上市的股份制企业集团，下设6个分公司，13个子公司；公司为国家高新技术企业，建有国家认定企业技术中心、药物制剂国家工程中心亚宝药业集团分中心，是全国中成药50强企业之一和山西省百强企业之一，是山西省医药行业A股股票上市企业。

亚宝药业集团北京药物研究院于2010年6月1日正式挂牌成立，研究院隶属亚宝药业集团13个部门之一。主要负责新产品的研发以及新产品和现有产品的技术攻关与管理工作。目前也是国家认定省级的亚宝药业集团股份有限公司企业技术中心，药物制剂国家工程研究中心亚宝药业集团分中心，亚宝药业集团股份有限公司企业博士后工作站。