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工作地点: 上海市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:工作地点:青浦) 要求: 1、大学药学本科,2年以上药厂QA经验。 2、英文大学六级水平,书面能力尤佳。 3、有组织质量培训的经验优先。 职责: 1、生产现场活动的监控,监督生产每一过程按工艺要求和S ... 更多详情
2024-04-29
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:工作职责:1.接受临床试验项目,制作临床试验项目医学方案初稿。2.根据上级、临床监查部、统计部意见修改医学方案。3.编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿。4.参加协调会, ... 更多详情
2018-10-13
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1、负责上市前临床试验,按要求制作试验相关文件,对接CRO,跟进临床试验的执行和进度,确保临床试验的顺利开展;2、根据临床指导原则、产品设计及实验进展,撰写临床方案、临床评估报告等文件;3、对临床研究 ... 更多详情
2018-10-12
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1.制定I-IV期临床试验项目的预算、时间以及项目的管理计划,质量保证计划和应急预案等2.组织和实施研究中心的选择,并预估各研究中心合理的入组病例数及病人入组进度3.准备和起草试验相关文件, ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1、负责相关项目临床试验方案的设计和定稿。2、负责临床试验的组织、实施和监察工作,确保所有试验严格按照临床试验方案进行。3、负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报。4、保证试验文件的妥善保管和归 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:1、全面负责临床试验项目的管理工作,如:基地筛选、研究方案制定、组织召开专家会议、临床研究工作进度及质量控制、基地关系维护、实验报告纂写、CRO管理等等;2、承担新药临床研究和上市后临床研究方案及相关 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:岗位职能:1、临床试验启动前文献检索和学习;2、负责筛选并与合作CRO沟通,并监控委托临床试验的质量、进度;3、负责临床试验方案、SOP等内部培训;4、负责根据临床试验实际情况执行CO-monitor ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1、负责公司所有临床项目的开展并组织实施,全面控制临床试验的技术、质量和进度;2、按照新药申报要求,组织完成临床申报资料的撰写工作;3、负责本部门的考核和人员培训;4、协调临床部与其他部门的 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:奥本制药(香港)公司是注册于香港运行于上海的高端市场药品上市咨询公司,为适应业务发展需要,现公开招聘临床质保总监,岗位职责、岗位资质和岗位福利如下。岗位职责:1. 负责BE临床中心的质量体系建设及维护 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1、 开展临床技术部的日常组织管理工作及团队的招募、管理、指导、培训与考核评估;2、 担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),提供技术支持,组织评估,参与洽谈,编制预算及相关合 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1.负责DBS相关产品临床试验项目的监督和执行;2.负责中心的筛选;3.负责与销售的沟通;4.负责临床试验SOP的建立和内部培训;5.负责合作CRO公司的筛选和建立;6.负责电子化CRF系统 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位:医学部专员上班地点:上海浦东一、工作职责:1.协助医学经理的日常工作;2.参与临床试验项目的医学支持工作。二、工作内容:1.协助医学经理参与临床试验相关的医学写作,包括试验方案、研究者手册、总结 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、负责公司临床试验电子数据采集系统EDC的销售,面向CRO公司和医院客户。2、项目跟进,商务洽谈和签约;3、制定市场推广计划及方案;4、规划和分析目标市场,针对不同的市场做出相应的解决方案 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:本岗位工作地点:上海浦东新区紫金山大酒店12楼(地铁世纪大道站)。一、工作职责:1.协助医学经理的日常工作;2.参与临床项目的医学支持工作。二、工作要求:1.协助医学经理参与实施对应项目组相关的医学支 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:1. 药厂或CRO公司临床研究数据管理部门、有4年以上的临床试验数据管理经验,熟悉临床试验数据管理流程;2. 有EDC(Electronic Data Capture) 临床试验数据库建立、数据审核与 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:根据CFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作. 根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施 核查并确保CRF中数 ... 更多详情
2018-09-29
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1、根据GCP及公司SOP规定进行试验监查工作;2、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调;3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中,协助研究中心解决试验过程中 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:工作职责:n 负责药物临床项目的方案设计、资料(CRF、研究者手册、综述、总结报告等)编写;n 负责国内外同类品种的文献资料收集与整理。n 负责临床项目的SAE审核、技术支持工作;n 负责临床 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:岗位职责:1、负责监查研究中心的入组进度、临床研究质量、临床试验工作协调,确保临床试验严格遵循GCP等相关法规及试验方案要求开展;2、负责核查CRF填写,确认所有AE均已记录,SAE在规定时间内报告并 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、参与产品开发的策划设计;2、实施项目的计划任务;3、设计、实施所需研究内容(材料性能测试、动物实验等)的方案;4、参与产品技术要求编写;参与产品临床试验实施;参与产品申报资料编写及申报工 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位要求:1. 本科以上学历,药学、临床医学、医学检验、生物技术或市场营销学等专业;2. 一年以上药物临床经验或销售经验,有制药企业或CRO工作经验者优先;3. 熟悉国内外医药企业市场现状,熟悉 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:1、根据国家GCP和国外法规要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;2、能够独立管理项目。曾独立进行项目运营,并在临床研究过程中,管理合作方和操作项目运营;3、负责并管理临床监查工作,能根据需 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、负责公司抗肿瘤创新药I期、II期、III期临床试验的开展。2、负责公司所有临床项目的临床试验方案制定、临床试验的组织和监控、临床试验中心和CRO的管理。3、负责管理并解决研究基地发生的一 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 上海市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:职责1)按照GCP要求核查临床研究的质量2)临床研究材料审阅校对3)组织质量管理培训任职条件1)医药学背景,本科及以上学历2)任QA工作2年以上3)严谨、可靠、有耐心、愿意做细致工作 4)能胜任经常出 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:根据SFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作. 根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施 核查并确保CRF中数 ... 更多详情
2018-09-24
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