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工作地点： 上海市 学历要求：本科 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：工作职责：1.协助开展公司医疗器械的临床试验研究、申请医院的伦理委员会通过；2.和临床试验机构沟通，规范临床检查过程，保证临床研究按照方案和GCP执行；3.与临床医院保持有效沟通，确保临床试验数据真实 ... 更多详情
2024-04-29
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：0年以上
职位简介：职位描述1.负责和协调工作事项的分类及中心数量2.掌握所负责项目的方案及收集相关信息3.试验相关材料准备4.保护受试者权益，核实药物情况5.保证试验遵循已批准的方案和相关法规6.保证试验记录与报告准确 ... 更多详情
2018-10-08
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责： 1、根据SFDA和公司要求，参与临床试验的基地筛选和洽谈、伦理报批、各类临床会议组织、病例入组、PI沟通、现场访视和质量监控等 2、参与临床试验方案的拟订、修改，参与临床试验所有管理工具的 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：Job description1. Conduct clinical trials according to ICH-GCP, company SOP and regulatory requireme ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：工作内容：1、保证临床试验中受试者的权益得到保障，实验记录与报告的数据准确、完整无误，保证试验遵循已批准的方案和有关法规。2、确认所有不良事件均记录在案，严重不良事件在规定时间内做出报告并记录在案。3 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：基本任职条件：1.本科及以上学历2.医药相关专业及背景，临床专业及临床药学优先3.有相关临床试验工作经验者优先4.较强的语言表达沟通能力5.能适应出差6.有吃苦耐劳的精神和良好的团队协作精神岗位职责1 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1. 作为临床试验的项目主管，参与试验方案的设计和报告的撰写；2. 协助进行研究者和研究中心的选择；3. 与伦理委员会沟通协作；4. 负责研究药物和其它试验相关材料的管理 ；5. 根据需要组 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：Headline:Do you want to watch clinical development change, or do you want to be the one to shape it? ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责 1、负责药品临床试验基地的选择及调研评估；2、负责临床试验项目进度及质量管理，监督临床方案实施，调控、监督临床医院按合同时间完成临床研究； 3、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验 ... 更多详情
2018-10-04
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：0年以上
职位简介：职位描述1.协助完成研究方案的设计，完成病例报告表等相关文件的设计；2.负责临床试验中心的调研筛选、协调、监查与质量控制、进度督促、报告文件管理；3.与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题；任职要求: ... 更多详情
2018-09-28
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：主要职责：1、参研医院的筛选与接洽；2、临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行；3、完成月度病例入组任务；4、入组病例的筛查与审核；5、负责临床研究过程中严重不良反应等重大事件的协调处理；6、监督C ... 更多详情
2018-09-28
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：工作职责：1、定期去各个医院的机构检查项目中的情况,是否按照试验要求进行2、检查是否有违背GCP的情况主要是针对国家局的检查3、以研究机构的角度与职责，指导以及培训研究者,通过SFDA检查任职要求：1 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1.作为临床实验的项目领导人，制定工作计划、进度和预算，并确保执行中的质量管理2.作为临床实验的主要联络人，同各协作方、实验基地保持良好联系3.负责具体临床实验的监督和实施工作4.参与编写有 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：岗位职责：1、根据GCP及公司SOP执行临床监察工作，确保临床试验严格按照方案、GCP要求及相关法规；2、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；3、确保数据及时、准确、完整的纪录在病例报告表中；4 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：5年以上
职位简介：岗位职责：1. 参与试验方案的设计和报告的撰写；2. 协助进行研究者和研究中心的选择；3. 与伦理委员会沟通协作；4. 负责研究药物和其它试验相关材料的管理 ；5. 根据需要组织并参加试验相关会议，如 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：You will be a CRA and will be fully integrated to one sponsor, a TOP 5 Pharmaceutical company.- CRA ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：临床监察员工作范围Monitoring experience ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：CRA / SCRA1、协助临床试验的实施，承担临床项目监察工作；2、协调公司部分临床项目的区域管理；3、协调公司产品的临床申报和上市注册；4、负责临床项目资料收集及整理归档工作；5、医学或药学专业， ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：工作职责：1.熟悉药品GCP及临床实验相关法律法规，负责临床试验项目的组织、实施、协调、监察和稽查等相关工作及其他相关医学事务。2.负责与客户就药品在临床试验过程中出现的问题进行沟通与协调。任职要求： ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1、负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位；2、按时完成所负责的试验中心项目的启动、开展及结束工作；3、负责临床试验的监查工作，制定监查计划，完成监查报告，确保试验严格按照临床试验方案、 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：临床监察主管（CRA）主要职责：1、 负责制定临床研究计划及预算；2、 负责协议及付款事项；3、 负责具体新药临床实验的组织、实施和监察工作；4、 科研护士和监察管理员管理；5、 领导交办的其他工作。 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：工作职责：1、负责临床试验中心的调研筛选、协调、监查与质量控制、进度督促、报告文件管理；2、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题；3、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行； ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：1、要求临床医学本科及以上学历，感染病学专业及感染科从业经历者从优；2、良好的人际沟通能力和执行力；具有认真负责的精神；3、主要承担乙肝新药临床试验相关事宜，包括协助临床试验文件准备、临床研究访视等。 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：临床监察员工作范围Candidates with Clinical Monitoring Experience ... 更多详情
2018-08-29
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