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临床总监
北京西尔思科技有限公司
200-500人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、有医疗器械临床2年以上相关工作经验;2、在医疗器械临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计方面较有经验;3、或有一定医疗器械临床的医院资源;可以负责筛选和确定医疗器械临床试验主要研究 ...
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2018-09-12
临床总监
四川兴泰普乐医疗科技有限公司
50-200人
工作地点: 成都市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:岗位职责1、负责公司临床项目计划的制定,费用预算,并负责相关项目的开展和管理及协调等事项;2、确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序和相关法规进行;3、对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制 ...
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2018-09-12
临床监察员CRA/SCRA
上海华汇拓医药科技有限公司
少于50人
工作地点: 上海市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:? 在临床研究经理的指导下,根据ICH-GCP及公司SOP,执行临床试验监查工作,确保临床试验严格按照试验方案、GCP及相关法律法规执行;? 根据临床试验监查计划,定期拜访试验中心,核查研究方案, ...
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2018-09-12
医学总监
上海迪诺医药科技有限公司
50-200人
工作地点: 上海市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:此岗位代上级集团“青峰药业集团有限公司”招聘!工作地点:上海张江青峰药业集团有限公司始终坚持以“科研为本、致力于人类健康”的宗旨,确立了以感染、肿瘤、心血管、神经等多个领域为重点研发方向的战略目标,组 ...
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2018-09-12
有机合成工艺工程师
杭州多禧生物科技有限公司
少于50人
工作地点: 杭州市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:岗位名称有机合成工艺工程师岗位描述1、设计多步有机合成反应,进行路线优化和工艺放大等;2、协助和监查CRO单位进行工艺放大和中试生产,保证质量控制;3、制定化学合成工艺的相关技术性文件,撰写符合规范的 ...
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2018-09-12
兼-职沈阳-临床监查员CRA
北京中瑞荣达医药科技有限公司
少于50人
工作地点: 沈阳市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:1、根据国家GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查; 2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作,合理分配CRA的工作内容,并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目; 3、负 ...
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2018-09-12
高级医学项目经理
浙江大学滨海产业技术研究院
200-500人
工作地点: 天津市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1. 负责公司临床试验的项目管理,制定临床试验项目预算、时限,所需要的人员数量及项目管理计划;2. 在临床试验项目实施的整个过程中根据上述计划管理时限、预算,与相关职能部门或团队保持密切的沟 ...
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2018-09-12
医学总监(Medical Director)
江苏法迈生医学科技有限公司
50-200人
工作地点: 南京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:8年以上
职位简介:工作职责1、 负责临床研究的整体规划、方案制订与管理,并对相关的资料进行审核2、 负责临床研究的质量控制并协助把握整体进度;3、 负责指导、协调与PI的合作;4、 维护与申办方、医学专家的良好合作关系 ...
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2018-09-12
医学部经理(Medical Manager)
江苏法迈生医学科技有限公司
50-200人
工作地点: 南京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:5年以上
职位简介:工作职责1、负责所辖药物临床项目的方案设计、资料(CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等)编写,统计分析并撰写中英文医学报告;2、负责所辖药物临床项目的SAE审核、技术支持工作;3、负责对项目P ...
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2018-09-12
临床协调员(CRC)
普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京分公司
500-1000人
工作地点: 长沙市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助 ...
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2018-09-12
临床研究主管
辽宁诺康医药有限公司
500-1000人
工作地点: 沈阳市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1、负责对公司临床试验项目进行现场监督和稽查,以确保试验按照相关标准操作程序、试验方案、GCP及ICH-GCP法规进行,发现问题并提出建议,及时提交稽查报告;2、负责对临床试验文件、监查员的 ...
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2018-09-12
新药临床医学研究人员:主管、经理或总监
苏州康乃德生物医药有限公司
少于50人
工作地点: 太仓市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:新药临床医学研究人员:主管、经理或总监(Supervisor,Manager or Director)(拟招聘若干人员,薪资根据实际资质、工作经验、能力和岗位职责确定)主要职责:1. 积极参与组织汇编 ...
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2018-09-12
医学事务MA
广州博济医药生物技术股份有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:岗位职责:在医学事务经理指导下查阅国内外相关文献,撰写临床试验方案;任职资格:临床医学、中医学等医学专业本科以上学历;有试验方案撰写经验的优先录用。 ...
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2018-09-12
医学部经理
湘北威尔曼制药股份有限公司
50-200人
工作地点: 广州市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责: 1.熟悉国家不良反应监测要求、药物安全性监测规定、IV期研究指导原则,对临床部常规业务提供医学支持。2.在立项阶段提供医学文献信息情报收集和临床学术支持(方案设计、资料(CRF、研究者手册 ...
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2018-09-12
临床监查员
浙江华海药业股份有限公司
少于50人
工作地点: 上海市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:?在临床研究经理的指导下,根据ICH-GCP及公司SOP,执行临床试验监查工作,确保临床试验严格按照试验方案、GCP及相关法律法规执行;?根据临床试验监察计划,定期拜访试验中心,核查研究方案,病例入组 ...
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2018-09-12
质量保证经理(QAM)
润东医药研发(上海)有限公司
200-500人
工作地点: 上海市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责概述:1、 协助部门总监处理质量保证部日常工作。 2、 负责重点客户项目的内部稽查与质量保证工作,确保所有试验严格按照国家法规,国际规范,临床试验方案以及润东公司标准操作程序进行。 3、 协助 ...
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2018-09-12
高级临床监察员(SCRA)
润东医药研发(上海)有限公司
200-500人
工作地点: 广州市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1、 协助项目经理制定研究中心信息调研表。2、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。3、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件 ...
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2018-09-12
临床医学专员(长沙)
万全医药集团
少于50人
工作地点: 长沙市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责 1、 负责I期至IV期临床试验的监查工作(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按 ...
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2018-09-12
药物临床试验之医学经理(临床内科医生、临床试验医学写作者优先)
上海恒瑞医药有限公司
50-200人
工作地点: 上海市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:2年以上
职位简介:工作地点:上海市浦东新区陆家嘴(地铁地铁2、4、6、9号线世纪大道站) 一、 工作职责: 1. 负责国内外同类品种的文献资料收集与整理; 2. 负责所辖药物临床项目的方案设计、资料(CRF、研究者 ...
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2018-09-12
临床监察员
北京万生药业有限责任公司
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:1、负责临床机构,CRO公司的筛选,合作协议的签定;2、负责临床研究进度的协调与促进;3、负责临床试验研究实施的合规性和科学性等监察工作;4、负责临床试验方案和相关的审核;5、部门安排的其它工作。任职 ...
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2018-09-12
临床研究主管/经理
艾森生物(杭州)有限公司
工作地点: 杭州市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1、负责公司抗肿瘤创新药I期、II期、III期临床试验的开展。2、负责公司所有临床项目的临床试验方案制定、临床试验的组织和监控、临床试验中心和CRO的管理。3、负责管理并解决研究基地发生的一 ...
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2018-09-12
医学临床总监
扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
工作地点: 上海市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:5年以上
职位简介:1、所负责领域的临床试验方案的确定;2、临床过程中的技术指导;3、临床试验的质量控制;4、临床统计报告、总结报告的审核;5、项目计划的督促执行;6、CRO公司的招标选择,根据评标会情况撰写评标报告;7 ...
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2018-09-12
临床监察员(CRA)
万全医药集团
少于50人
工作地点: 杭州市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:职责:1.根据SFDA要求,协助临床试验的基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等2.根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施3.严格管理、保管项目文件资料4.核查并确保CRF中 ...
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2018-09-12
临床研究专员
上海天伟生物制药有限公司
50-200人
工作地点: 上海市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、对所负责的临床研究项目进行全面的管理2、负责新药临床试验过程中各类文件、物品的管控,CRO监察的质控,进度督促3、作为申办方的甲方角色,负责针对CRO公司、SMO公司、中心实验室、EDC ...
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2018-09-12
临床项目经理
通化东宝药业股份有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1)负责临床项目的组织实施和进度、质量、财务管理,保障临床试验符合国家政策法规及公司管理要求。2)负责临床项目前期的可行性调查;3)制定项目计划,组建项目团队;4)制定项目绩效方案,并对项目 ...
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2018-09-12
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