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助理研究员
同济大学苏州研究院
少于50人
工作地点: 江苏省 江苏省 江苏省
学历要求:硕士
专业要求: 不限
工作经验:2年以上
职位简介:任职资格:1、要求熟悉分子克隆相关实验技能,可以主持分子生物学实验室研发工作;2、具有一定的组织管理能力;3、对蛋白质药物研发有浓厚的兴趣;4、有相关研发、工作经验者优先。 ...
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2017-08-12
中药调剂员
北京医保中洋大药房连锁有限公司
少于50人
工作地点: 北京市 北京市 北京市
学历要求:中专
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1、负责中药调剂工作。任职资格:1、一年以上中医药工作经验;2、有中药调剂经验者优先;3、有良好的职业素养,认真有责任心。 ...
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2017-08-12
分析研究员
南京济群医药科技有限公司
少于50人
工作地点: 江苏省
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:本科及以上学历;分析化学、药学及相关专业;2、有团队协作精神,具有一定的研发能力和操作能力;3、熟练掌握各种实验室技能并能按照方案进行实验工作;4、责任心强,有吃苦耐劳精神,对实验研究有浓厚的兴趣,并 ...
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2017-08-12
中药调剂员
福建省杏福医药投资管理有限公司
少于50人
工作地点: 福州市
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:遵守、执行医馆管理制度;2、快速、准确的完成中药饮片调剂工作,服务好顾客和专家;3、严格执行中药饮片调剂操作流程,坚持接方、调配复核、发药核对制度,从思想上提高药品调剂质量的意识,确保临床用药安全;4 ...
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2017-08-12
连锁药房维护活动专员
安徽信力康医药有限公司
少于50人
工作地点: 合肥市
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:1.应届毕业生,学药的优先考虑。2.有一定工作经验者优先。3.能吃苦耐劳。 ...
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2017-08-12
临床试验监查员
艾驰康医药咨询(上海)有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责: 1、具体负责公司临床项目的计划、开展和管理、协调等; 2、负责研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议,准备临床试验样品、资料及随机物品;掌握各中心临床进度,督促临床方案实施, ...
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2017-08-12
临床试验质控主管兼医学主管
艾驰康医药咨询(上海)有限公司
少于50人
工作地点: 上海市
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:2年以上
职位简介:负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料参与起草和修订相关SOP负责管理公司内部各项SOP(包括SOP分发、维护和销毁)负责监督临床试验中的SOP执行情况,临床试验的系 ...
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2017-08-12
临床试验质控主管兼医学主管-北京
艾驰康医药咨询(上海)有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料参与起草和修订相关SOP负责管理公司内部各项SOP(包括SOP分发、维护和销毁)负责监督临床试验中的SOP执行情况,临床试验的系 ...
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2017-08-12
临床分子遗传学检测平台主管
上海泛亚生物医药集团有限公司
200-500人
工作地点: 上海市
学历要求:博士
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1、负责分子遗传学检测平台建设工作;2、独立开展分子遗传学项目课题研究工作;3、负责对外学术培训与推广、科普讲座工作;4、负责国内外科研合作洽谈与执行。任职资格:1、具有新一代高通量测序数据 ...
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2017-08-12
临床项目管理专员
广东东阳光药业有限公司
200-500人
工作地点: 南昌市
学历要求:硕士
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:主要从事生物样品分析及新药人体药代动力学研究。 ...
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2017-08-12
天然药化
南京绿叶思科药业有限公司
少于50人
工作地点: 江苏省
学历要求:硕士
专业要求: 不限
工作经验:2年以上
职位简介:岗位职责: 1、进行天然产物的快速分离、分析及制备技术研究工作。 2、进行天然药物及中药的研究开发工作。 任职要求: 1、硕士及以上学历,天然药化或中药等相关专业,英语熟练,具有相关研究工作的经验。 ...
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2017-08-12
区域经理
南京绿叶思科药业有限公司
少于50人
工作地点: 江苏省 江苏省 江苏省
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:2年以上
职位简介:区域经理(云南) 1、大专及以上学历,医药或营销相关专业; 2、具有三年以上相关岗位工作经验,熟悉云南医药市场; 3、良好的表达及沟通能力,思维敏捷,对销售工作充满热情; 4、具备良好的客户关系处理能 ...
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2017-08-12
临床部经理
天津普瑞森医药贸易有限公司
少于50人
工作地点: 天津市
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:2年以上
职位简介:岗位职责:1、 负责公司临床项目的计划、预算、开展和管理、协调等;2、 负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料;3、 负责研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验 ...
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2017-08-12
药品安全管理部项目经理
海南康芝药业股份有限公司
少于50人
工作地点: 广州市
学历要求:硕士
专业要求: 不限
工作经验:5年以上
职位简介:任职要求:1、硕士或以上学历,医学和药理学专业各一名;2、具有较强的团队精神、创新意识、学习能力,吃苦耐劳;3、英文六级以上,具有较强的中文、英文文献检索能力;4、熟悉药品研发的基本思路和过程,熟悉药 ...
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2017-08-12
细胞培养技术员
北京英默生物科技有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:2年以上
职位简介:岗位职责1. 负责GMP车间环境下细胞培养;2. 在技术人员的指导下,按GMP要求操作完成细胞的分离、培养、冻存、复苏和鉴定;3. 负责GMP车间内仪器的正常维护与保养。任职要求1. 大专以上学历,临 ...
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2017-08-12
质量管理
凯熙医药(武汉)有限公司
少于50人
工作地点: 武汉市
学历要求:本科
专业要求: 不限
工作经验:0年以上
职位简介:质量管理:岗位描述:1.主要负责生产工艺改进; 2.保证生产过程中质量管理体系的健全; 3.按照GMP要求编写SOP并有效的执行; 4.按照要求完成生产任务。岗位要求:1.要求化学工程,生物,医药相关 ...
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2017-08-12
临床试验/临床研究
凯熙医药(武汉)有限公司
少于50人
工作地点: 武汉市
学历要求:本科
专业要求: 不限
工作经验:0年以上
职位简介:临床试验/临床研究:岗位描述:1、为三甲医院科研工作提供支持; 2、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3、核查病例观察表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4、发放和回收药品/器械及临 ...
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2017-08-12
临床招商专员
江西红星药业有限公司
200-500人
工作地点: 江西省 南昌市
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:职位描述:1、负责临床药品招商,市场开发等;2、从事过招商销售(含电话方式)经验者优先任职要求:全日制大专以上(要求医学或者药学专业含中医) 性格:外向 要懂电脑,熟练操作ppt。能适应出差。 ...
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2017-08-12
专题负责人
中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心
50-200人
工作地点: 北京市
学历要求:硕士
专业要求: 不限
工作经验:0年以上
职位简介:1、大学硕士及以上学历2、具有较好的英语水平3、医学、药学或者生物学相关专业教育背景或工作经验4、有生殖毒性毒性相关研究经验者优先5、身体健康,吃苦耐劳,爱岗敬业,责任心强,具有较强的服务意识和团队精 ...
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2017-08-12
诚聘医学讲师
北京康新益国科技有限公司
50-200人
工作地点: 北京市
学历要求:本科
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:诚聘医学讲师和辅导员诚聘岗位:讲师、图书编辑、辅导员1、医学专业毕业,本科、研究生、博士生在读均可;2、图书编辑、辅导,学校的一对一辅导计划,出书,学习方案等等。3、有一定空余时间。薪资待遇:基本工资 ...
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2017-08-12
药物制剂研究专员
济南百诺医药科技开发有限公司
少于50人
工作地点: 山东省
学历要求:硕士
专业要求: 不限
工作经验:2年以上
职位简介:1、能独立开展药物制剂的研究工作; 2、有药物制剂研究工作经验者优先; 3、能够借助工具书顺利阅读国内外文献 ; 4、对自己所从事的工作高度热爱; 5、具有优良的职业道德和团队协作精神。 ...
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2017-08-11
临床研究员
济南百诺医药科技开发有限公司
少于50人
工作地点: 山东省
学历要求:本科
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:1、查阅及翻译医药文献; 2、分析总结相关资料; 3、数据统计; 4、独立撰写基本可行的药品临床试验方案。 ...
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2017-08-11
畜牧技术员
河南华北生科动物药业有限公司
少于50人
工作地点: 河南省
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:3年畜牧业治疗、预防工作经验。工资待遇:基本工资+日补+电话补助+路费+提成 ...
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2017-08-11
GMP助理
海南美好西林生物制药有限公司
少于50人
工作地点: 海南省 海口市
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责: 1、负责GMP认证全面工作 2、药品注册岗位要求: 1、大专以上学历,药学相关专业 2、男性,22岁以上,品貌端庄,具有良好的沟通能力与人际关系 ...
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2017-08-11
新药研发信息员
海南双成药业有限公司
50-200人
工作地点: 海口市
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:职位描述 1、跟踪美国FDA新药动向。 2、浏览、收集、熟悉各式医药相关数据库,主要是欧美数据库。 3、海量收集所需研发资料,包括技术资料和报批资料,语言种类为英文和日文。 4、负责将搜索结果分门别类 ...
更多详情
2017-08-11
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