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工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：主要职责：1、参研医院的筛选与接洽；2、临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行；3、完成月度病例入组任务；4、入组病例的筛查与审核；5、负责临床研究过程中严重不良反应等重大事件的协调处理；6、监督C ... 更多详情
2018-09-28
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：工作职责：1、定期去各个医院的机构检查项目中的情况,是否按照试验要求进行2、检查是否有违背GCP的情况主要是针对国家局的检查3、以研究机构的角度与职责，指导以及培训研究者,通过SFDA检查任职要求：1 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 成都市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：1.职位描述 　　1、进行临床监查工作，包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作，按照要求进行监查并填写相关资料，保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1.作为临床实验的项目领导人，制定工作计划、进度和预算，并确保执行中的质量管理2.作为临床实验的主要联络人，同各协作方、实验基地保持良好联系3.负责具体临床实验的监督和实施工作4.参与编写有 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：任职资格1、临床医学，全科医学或基础医学专业；2、本科及以上学历；3、有1年以上相关工作经验；4、性格开朗，态度积极，工作细致、认真负责；5、具备良好的沟通、协调能力，责任心强，有耐心，能承受压力；6 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：岗位职责：1、根据GCP及公司SOP执行临床监察工作，确保临床试验严格按照方案、GCP要求及相关法规；2、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；3、确保数据及时、准确、完整的纪录在病例报告表中；4 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：岗位职责：1、负责临床监察工作；2、保证试验进度与质量；3、保证试验数据的真实有效性；4、负责协调解决临床试验过程中所出现的问题。岗位要求：1、临床医学、药学、护理学等相关专业；2、一年以上医院或监察 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：0年以上
职位简介：项目开发与管理部：项目开发与管理部主要工作包括：帮助临床专家提出和设计重大临床研究项目；组织和实施多中心临床研究项目；提供对临床研究项目的监查、稽查等质量保证活动；提供临床研究项目管理和质量控制的技术 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 成都市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1、负责临床项目的整体实施，包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭；2、组织对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训；3、 严格按项目要求推进，确保研究质量、进度和预算等在目标计划内有效 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 西安市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：岗位职责：1.负责公司药物临床研究的监查工作；2.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；3.负责培训研究者，使其详细知悉方案规定和操作要求 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 合肥市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1.负责公司药物临床研究的监查工作；2.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；3.负责培训研究者，使其详细知悉方案规定和操作要求 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：工作职责：1、检索产品临床相关信息（包括但不限于：产品的临床试验情况、不良事件等）；2、负责产品说明书编写；3、 负责临床试验机构筛选；4、 负责与统计学专家和临床专家沟通草拟临床方案，及临床方案的修 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：1、制定临床研究计划、签订临床研究协议、准备研究者手册、选择临床单位；2、召开临床协调会，起草、修订临床方案，申请伦理委员会通过及SFDA备案；3、把握临床研究各个阶段。岗位要求：1、1-3年以上相关 ... 更多详情
2018-09-25
工作地点： 成都市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1.完成医师安排的工作2.完成随访中心主管安排的任务3.医疗随访数据的录入4.患者沟通和教育5.不良事件上报6.电话或者其他形式的随访7.组织线下患教活动任职要求：1、临床医学专业，药学专业 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 广州市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：外派外资药厂的临床监察员职位描述1. 通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行； 2. 负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序和国家法规进行； ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：You will be a CRA and will be fully integrated to one sponsor, a TOP 5 Pharmaceutical company.- CRA ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 黑龙江省 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1、负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位；2、按时完成所负责的试验中心项目的启动、开展及结束工作；3、负责临床试验的监查工作，制定监查计划，完成监查报告，确保试验严格按照临床试验方案、 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 广州市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。2、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程；3、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 济南市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1.负责公司药物临床研究的监查工作；2.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；3.负责培训研究者，使其详细知悉方案规定和操作要求 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 长沙市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1、负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位；2、按时完成所负责的试验中心项目的启动、开展及结束工作；3、负责临床试验的监查工作，制定监查计划，完成监查报告，确保试验严格按照临床试验方案、 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 哈尔滨市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：1、组织协调：协助分省项目主席组织项目开展， 包括：沟通当地120急救系统、参与项目医院的网络建设和进度、组织项目相关的会议（包括项目启动会，中期总结会，质量反馈会和项目总结会等），并向分省主席和总项 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：5年以上
职位简介：岗位职责：1. 参与试验方案的设计和报告的撰写；2. 协助进行研究者和研究中心的选择；3. 与伦理委员会沟通协作；4. 负责研究药物和其它试验相关材料的管理 ；5. 根据需要组织并参加试验相关会议，如 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 成都市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：0年以上
职位简介：主要职责：1、参研医院的筛选与接洽；2、临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行；3、完成月度病例入组任务；4、入组病例的筛查与审核；5、负责临床研究过程中严重不良反应等重大事件的协调处理；6、监督C ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 深圳市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：?协助项目经理、临床专家完成研究方案等试验资料的设计；?根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；?负责临床试验产品的临床试验中心的调研、筛选、协调、监查与质量控制、进度 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 广州市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：主要职责： 1、参研医院的筛选与接洽； 2、临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行； 3、完成月度病例入组任务； 4、入组病例的筛查与审核； 5、负责临床研究过程中严重不良反应等重大事件的协调处理； ... 更多详情
2018-09-24
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