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工作地点： 广州市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1. 临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等；2. 临床试验相关事情的协调，如研究会议的安排和会议记录等；3. 协助临床监察员顺利完成临床试验监 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：5年以上
职位简介：岗位职责：1.负责临床实验流程监控与资料汇总2.负责CRA法规与流程培训；3.建立维护改进临床实验质量管理流程4.负责跟踪临床实验的不合格项；5.负责质量法规部北京员工的整体管理；7.配合公司产品注册 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：CRA / SCRA1、协助临床试验的实施，承担临床项目监察工作；2、协调公司部分临床项目的区域管理；3、协调公司产品的临床申报和上市注册；4、负责临床项目资料收集及整理归档工作；5、医学或药学专业， ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 南京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：南京西格玛医药技术有限公司，诚邀优秀的您加入：职位：临床监查员 招聘人数：3人职位要求：1. 通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；2. 试验用器械和物品的正确保管、发放 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：临床监察员工作范围Monitoring experience ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：岗位职责:1、临床医学专业毕业；2、熟悉医疗器械光疗产品的临床试验程序；3、具有医学美容的经验；4、良好的医学文字表达能力；5、良好的口头和文字表达能力；6、2年以上医疗器械行业工作经验；7、有光疗类 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 沈阳市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：工作内容：1、保证临床试验中受试者的权益得到保障，实验记录与报告的数据准确、完整无误，保证试验遵循已批准的方案和有关法规。2、确认所有不良事件均记录在案，严重不良事件在规定时间内做出报告并记录在案。3 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：主要职责： 1、参研医院的筛选与接洽； 2、临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行； 3、完成月度病例入组任务； 4、入组病例的筛查与审核； 5、负责临床研究过程中严重不良反应等重大事件的协调处理； ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：1.临床试验合作中心筛选、协议谈判、资料交接和管理；2.协助组织研究者会议，递交伦理，参与中心启动；3.进行临床监察工作，通过规范的监查过程，保证临床试验按国家要求和试验方案进行；4.及时有效地与研究 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：1、在公司临床注册人员指导下协助开展临床试验；2、管理、保管项目文件资料；3、与临床监察员及时沟通，确保临床数据的完整性；4、定期总结和完成项目在各医院的进展情况；上班地址昌平任职要求：1、 大学在读 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 南宁市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：岗位职责：1、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；2、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序和国家法规进行；3、对所负责的研究中心进行全 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 成都市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：OverviewAs a top five CRO, we have worked on 100+ marketed drugs across several therapeutic areas an ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 武汉市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：此岗位需驻外，驻外地点：广州岗位职责：1、 熟悉药品注册管理办法，按照GCP的要求，负责临床试验的监查工作；2、 对所参与的研究项目进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验在其负责研究中心的启动、执 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：工作职责： 1、进行临床监查工作，包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作，按照要求进行监查并填写相关资料，保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益； ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 济南市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：工作职责：1、负责协调公司与各临床试验基地的关系，处理临床研究工作中出现的各种问题；2、监督试验的进行情况，保证试验资料的完整性和准确性，并确保临床试验按计划完成。任职要求：1、临床医学、预防医学、护 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 南京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1.完成医师安排的工作2.完成随访中心主管安排的任务3.医疗随访数据的录入4.患者沟通和教育5.不良事件上报6.电话或者其他形式的随访7.组织线下患教活动任职要求：1、临床医学专业，药学专业 ... 更多详情
2018-09-21
工作地点： 合肥市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：岗位职责：1、临床监查员（senior cra）主要参与临床试验中心的筛选，crf表设计等前期准备工作；2、负责各中心临床试验启动，解答疑难问题；3、负责监查临床研究质量，跟踪研究进度及临床试验工作协 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点： 重庆市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：1、组织协调：协助分省项目主席组织项目开展， 包括：沟通当地120急救系统、参与项目医院的网络建设和进度、组织项目相关的会议（包括项目启动会，中期总结会，质量反馈会和项目总结会等），并向分省主席和总项 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点： 沈阳市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作。2、根据GCP及公司规定执行启动、监察和结束临床试验。3、确保试验严格按照方案、GCP及祥光法律法规执行。4、解决试验过程中可能 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；3.核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；4.发放和回收药品及临床试验的 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 天津市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：0年以上
职位简介：1、一、职责描述：1.负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位；2.按时完成所负责的试验中心项目的启动、开展及结束工作；3.负责临床试验的监查工作，完成监查报告，确保试验严格按照临床试验方案、相关法 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：工作职责：1.熟悉药品GCP及临床实验相关法律法规，负责临床试验项目的组织、实施、协调、监察和稽查等相关工作及其他相关医学事务。2.负责与客户就药品在临床试验过程中出现的问题进行沟通与协调。任职要求： ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1，负责临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、现场访视和质量监控等工作；2，根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；3，核查并确保CRF中数据的合法性、 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。2、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程；3、负责研究单位单位的筛选，研究预算的制 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 成都市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：一、工作内容 ：1、协助公司产品临床研究的组织、实施；2、协助新产品临床的各期协调会开展，促进临床研究按计划进行；3、完成部门负责人和分管领导交办的其他工作。二．相关要求：1、医学类专业本科以上学历， ... 更多详情
2018-09-12
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